普拉替尼（Pralsetinib）是一种高选择性的RET抑制剂，与传统化疗相比，具有以下显著不同和优势：

1. 作用机制
普拉替尼：通过精准抑制RET基因突变或融合的信号通路，直接作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。
传统化疗：通过抑制细胞分裂，对快速分裂的细胞（包括肿瘤细胞和正常细胞）产生毒性作用。

2. 疗效
普拉替尼：
在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，普拉替尼的客观缓解率（ORR）为61%（既往接受过治疗的患者）和73%（初治患者）。
在甲状腺癌患者中，普拉替尼的ORR为60%，中位缓解持续时间（DOR）长达22.3个月。
传统化疗：
对于NSCLC患者，传统化疗的ORR通常较低，且缓解持续时间较短。
化疗在甲状腺癌中的疗效也有限，且对某些耐药肿瘤细胞效果不佳。

3. 副作用
普拉替尼：
常见副作用包括高血压、疲乏、骨骼肌肉疼痛等，但多为轻度至中度。
3级及以上不良反应发生率较低。
传统化疗：
常见副作用包括恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制（如白细胞减少、贫血）等，且3级及以上不良反应发生率较高。

4. 耐受性
普拉替尼：耐受性良好，患者在治疗过程中能够维持较好的生活质量和功能状态。
传统化疗：由于副作用较重，患者的生活质量可能受到较大影响.