吉瑞替尼在治疗FLT3突变阳性的急性髓系白血病（AML）方面表现出显著的疗效，无论是初诊患者还是复发/难治患者，都能获得较高的缓解率和生存率。此外，吉瑞替尼联合化疗方案的安全性良好，为患者提供了新的治疗选。

治疗初诊FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）
临床数据：一项研究纳入了16例初诊FLT3突变阳性的AML患者，这些患者接受了吉瑞替尼联合化疗（包括“3+7”方案或维奈克拉+阿扎胞苷方案）治疗。

结果显示，经过1个周期的吉瑞替尼联合诱导治疗后，完全缓解（CR）/CR伴不完全血细胞恢复（CRi）率达到了93.8%（15/16），其中13例患者达到流式细胞术检测的可检测残留病（MRD）阴性。

长期随访：截至2024年5月，中位随访时间为18个月，12个月总生存率（OS）和无复发生存率（RFS）均为73.9%。