尼达尼布（Nintedanib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化作用，已获批的适应症包括：

特发性肺纤维化（IPF）

2014年获FDA批准，用于延缓肺功能下降。

系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）
2020年获FDA批准，用于减缓系统性硬化症患者的肺功能恶化。

具有进展性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）

适用于除IPF外的其他间质性肺病，表现为肺功能持续下降的患者。

此外，儿童和青少年进展性纤维化性间质性肺疾病（chILD） 的治疗也在探索中，2022年公布的全球III期临床试验（InPedILD™）显示，尼达尼布在该人群中具有良好的安全性和初步疗效，但目前尚未正式获批。