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尼达尼布对肺纤维化的疗效如何?
发表于:2026-01-23 17:13:19 阅读:76613

尼达尼布(Nintedanib)是目前治疗肺纤维化(尤其是特发性肺纤维化,IPF)的重要抗纤维化药物之一,其疗效已通过多项大型国际临床试验证实,并被全球多个权威指南(如ATS/ERS/JRS/ALAT)推荐使用。
以下是关于尼达尼布对肺纤维化疗效的详细说明:

 

一、主要适应症中的疗效证据
 1. 特发性肺纤维化(IPF)
关键研究:INPULSIS-1 和 INPULSIS-2(共纳入1066例IPF患者)
主要结果:
尼达尼布组 vs 安慰剂组:
年用力肺活量(FVC)下降约 60–80 mL
安慰剂组年下降约 180–200 mL
减缓肺功能下降速度约50%
降低急性加重风险约47%
延缓疾病进展时间
 FVC每下降100 mL,死亡风险增加约10%。因此,减缓FVC下降具有明确的生存获益意义。
 2. 系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)
关键研究:SENSCIS试验(共576例患者)
结果:
尼达尼布组年FVC下降 52.4 mL
安慰剂组年FVC下降 93.3 mL
相对减缓肺功能下降约44%
疗效持续至52周以上
这是首个在SSc-ILD中证实有效并获批的抗纤维化药物。
 3. 其他进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)
关键研究:INBUILD试验(涵盖多种病因的PF-ILD,如未分类ILD、结缔组织病相关ILD、职业性ILD等)
结果:
尼达尼布组年FVC下降 80.8 mL
安慰剂组年FVC下降 187.8 mL
减缓下降幅度达57%
在不同亚型中均显示一致获益
此研究确立了“进行性表型”比“病因”更重要,只要表现为进行性纤维化,尼达尼布就可能有效。

 

二、对患者长期预后的积极影响
虽然尼达尼布不能逆转已形成的纤维化,但可显著改善以下方面:
 

指标 效果
肺功能下降速度 减缓约44–57%
急性加重风险 降低30–50%
住院率 有所下降
生存期 部分真实世界研究提示可能延长中位生存期(需更多数据)
生活质量 延缓因呼吸困难导致的日常活动受限

 

三、起效时间与用药要求
起效非即时:通常需3–6个月才能观察到肺功能下降趋势明显减缓。
必须长期规律服用:停药后纤维化进程可能加速。
即使无症状也应坚持用药:IPF常“静默进展”,早期干预最关键。
四、与其他治疗对比

药物 机制 适应症范围 主要副作用
尼达尼布 抑制PDGFR/FGFR/VEGFR IPF、SSc-ILD、PF-ILD(广谱) 腹泻、肝酶升高
吡非尼酮 抗炎+抗氧化+抗TGF-β 主要用于IPF 光敏、恶心、肝损

 

五、总结:尼达尼布对肺纤维化的疗效
 明确有效:
显著减缓肺功能下降(FVC年降幅减少40–60%)
降低急性加重和住院风险
适用于多种类型的进行性肺纤维

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头条快讯

尼达尼布对肺纤维化的疗效如何?
尼达尼布(Nintedanib)是目前治疗肺纤维化(尤其是特发性肺纤维化,IPF)的重要抗纤维化药物之一,其疗效已通过多项大型国际临床试验证实,并被全球多个权威指南(如ATS/ERS/JRS/ALAT)推荐使用。 以下是关于尼达尼布对肺纤维化疗效的详细说明:   一、主要适应症中的疗效证据  1. 特发性肺纤维化(IPF) 关键研究:INPULSIS-1 和 INPULSIS-2(共纳入1066例IPF患者) 主要结果: 尼达尼布组 vs 安慰剂组: 年用力肺活量(FVC)下降约 60–80 mL 安慰剂组年下降约 180–200 mL 减缓肺功能下降速度约50% 降低急性加重风险约47% 延缓疾病进展时间  FVC每下降100 mL,死亡风险增加约10%。因此,减缓FVC下降具有明确的生存获益意义。  2. 系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD) 关键研究:SENSCIS试验(共576例患者) 结果: 尼达尼布组年FVC下降 52.4 mL 安慰剂组年FVC下降 93.3 mL 相对减缓肺功能下降约44% 疗效持续至52周以上 这是首个在SSc-ILD中证实有效并获批的抗纤维化药物。  3. 其他进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 关键研究:INBUILD试验(涵盖多种病因的PF-ILD,如未分类ILD、结缔组织病相关ILD、职业性ILD等) 结果: 尼达尼布组年FVC下降 80.8 mL 安慰剂组年FVC下降 187.8 mL 减缓下降幅度达57% 在不同亚型中均显示一致获益 此研究确立了“进行性表型”比“病因”更重要,只要表现为进行性纤维化,尼达尼布就可能有效。   二、对患者长期预后的积极影响 虽然尼达尼布不能逆转已形成的纤维化,但可显著改善以下方面:   指标 效果 肺功能下降速度 减缓约44–57% 急性加重风险 降低30–50% 住院率 有所下降 生存期 部分真实世界研究提示可能延长中位生存期(需更多数据) 生活质量 延缓因呼吸困难导致的日常活动受限   三、起效时间与用药要求 起效非即时:通常需3–6个月才能观察到肺功能下降趋势明显减缓。 必须长期规律服用:停药后纤维化进程可能加速。 即使无症状也应坚持用药:IPF常“静默进展”,早期干预最关键。 四、与其他治疗对比 药物 机制 适应症范围 主要副作用 尼达尼布 抑制PDGFR/FGFR/VEGFR IPF、SSc-ILD、PF-ILD(广谱) 腹泻、肝酶升高 吡非尼酮 抗炎+抗氧化+抗TGF-β 主要用于IPF 光敏、恶心、肝损   五、总结:尼达尼布对肺纤维化的疗效  明确有效: 显著减缓肺功能下降(FVC年降幅减少40–60%) 降低急性加重和住院风险 适用于多种类型的进行性肺纤维
尼达尼布的说明书
尼达尼布(Nintedanib) 的药品说明书核心内容摘要,依据中国国家药品监督管理局(NMPA)批准的原研药 Ofev®(维加特) 说明书及国际权威资料(如FDA、EMA)整理而成。实际用药请以您手中药品附带的最新版说明书或医生指导为准。 【药品名称】 通用名:尼达尼布 商品名:Ofev®(维加特) 英文名:Nintedanib 化学名:乙磺酸尼达尼布(Nintedanib esilate) 【剂型与规格】 剂型:软胶囊 规格: 100 mg(淡粉棕色椭圆形软胶囊) 150 mg(棕色椭圆形软胶囊) 【适应症】 特发性肺纤维化(IPF) 系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD) 具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) (部分国家)与多西他赛联合用于局部晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗 注:在中国,主要获批用于前3项肺纤维化相关疾病。 【用法用量】 推荐剂量:150 mg,每日两次(早、晚餐时随餐口服) 剂量调整: 若无法耐受(如腹泻、肝酶升高),可减至 100 mg,每日两次 轻度肝功能不全(Child-Pugh A级):起始剂量100 mg bid;中度(B级)需谨慎;重度(C级)禁用 肾功能不全患者无需调整剂量(轻中度) 整粒吞服,不可咀嚼或打开胶囊 【禁忌症】 对尼达尼布或任何辅料过敏者 妊娠期妇女(有致畸风险) 中重度肝功能不全(Child-Pugh B或C级) 与强效CYP3A4抑制剂合用(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等)需谨慎,可能显著升高血药浓度 【注意事项】 1. 肝毒性 治疗前及治疗期间(第1个月每2周,之后每月)监测ALT、AST和胆红素 若ALT/AST > 3× ULN 伴胆红素升高,立即停药 2. 胃肠道反应 腹泻最常见(约60%患者),通常为轻中度 建议:早期使用止泻药(如洛哌丁胺)、补液;若持续>48小时或严重,暂停用药并减量 3. 胚胎-胎儿毒性 可致胎儿伤害!育龄女性用药期间及停药后至少3个月必须采取高效避孕措施 男性患者也应采取避孕(药物可经精液排出) 4. 出血风险 曾有动脉血栓、出血事件报告(如鼻衄、消化道出血),慎用于有出血倾向者 5. 胃肠穿孔 罕见但严重,尤其有憩室炎、近期腹部手术史者需警惕 【不良反应】 常见(≥10%): 腹泻 恶心、腹痛 呕吐 肝酶升高(ALT/AST) 食欲下降 体重减轻 头痛 少见但严重: 药物性肝损伤 动脉血栓事件(如心肌梗死、卒中) 胃肠穿孔 高血压 【药物相互作用】 避免合用: 葡萄柚/西柚(强CYP3A4抑制剂)→ 显著↑尼达尼布血药浓度 → 增加毒性 强效CYP3A4抑制剂(如抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂) 慎用合用: P-gp抑制剂(如环孢素) 抗凝药(可能增加出血风险) 【药理毒理】 作用机制:多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制PDGFR、FGFR、VEGFR,阻断纤维化进程 药代动力学: 口服生物利用度约4.7%(但随餐服用可提高暴露量) 血浆蛋白结合率 >97% 主要经CYP3A4代谢,半衰期约10–15小时 【贮藏】 密封,30°C以下干燥处保存,避光防潮 请将药品放在儿童不能接触的地方  
尼达尼布服用后需要注意什么?
服用尼达尼布(Nintedanib,商品名:维加特/Ofev)后,为确保疗效、减少副作用并保障安全,需特别注意以下事项: 一、必须随餐服用 原因:食物可提高药物吸收率,并显著降低胃肠道刺激。 建议:在早餐和晚餐进食过程中或刚吃完后立即服药,避免空腹。 二、密切观察常见副作用 1. 腹泻(最常见,约60%患者发生) 多为轻中度,通常出现在治疗初期(前几周); 应对措施: 及时补充水分和电解质,防脱水; 可备用洛哌丁胺(如易蒙停),按说明书使用; 若腹泻持续 ≥2 天、每日 ≥4 次或伴发热/腹痛,立即联系医生,可能需减量或暂停。 2. 肝功能异常 表现为乏力、食欲差、恶心、皮肤/眼白发黄(黄疸)、尿色加深; 应对措施: 严格按医嘱定期检查肝功能(ALT、AST、胆红素); 出现上述症状立即就医,必要时停药。 3. 恶心、呕吐、腹痛、体重下降 建议少食多餐,避免油腻、辛辣食物; 若持续影响进食或体重明显下降(如1个月内减重 >5%),需评估是否调整剂量。 三、定期监测项目 | 监测内容 | 频率 | |----------|------| | 肝功能(ALT、AST、胆红素) | 治疗前、第1个月每月1次,之后每3个月或按医生要求 | | 肺功能(FVC) | 每3–6个月评估疾病进展与疗效 | | 体重 | 每次复诊记录,警惕不明原因体重下降 | | 妊娠试验(育龄女性) | 治疗前及治疗期间定期检查 |   四、特殊人群注意事项 ✅ 育龄女性 尼达尼布有明确胚胎-胎儿毒性(动物实验致畸); 用药期间及停药后至少3个月必须采取高效避孕措施(如口服避孕药+屏障法); 如意外怀孕,立即停药并咨询医生。 ✅ 老年人(≥65岁) 更易出现腹泻、肝酶升高,建议加强监测; 起始剂量可考虑直接用100 mg bid(尤其体弱者)。 ✅ 肝功能不全者 中重度肝损(Child-Pugh B/C)禁用; 轻度肝损需谨慎,起始剂量常减为100 mg bid。 五、避免药物相互作用 尼达尼布主要经 CYP3A4 酶代谢,以下药物需特别注意:   | 药物类型 | 举例 | 风险 | 建议 | |--------|------|------|------| | 强效CYP3A4抑制剂 | 酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、葡萄柚汁 | ↑尼达尼布血药浓度 → 副作用风险↑ | 避免合用 | | 强效CYP3A4诱导剂 | 利福平、卡马西平、苯妥英、圣约翰草(贯叶连翘) | ↓尼达尼布浓度 → 疗效降低 | 避免合用 |  
印度版的尼达尼布的价格和购买渠道
2026年2月,印度版尼达尼布(Nintedanib)因其价格远低于原研药,在部分患者中仍有需求。但需特别注意:该药品未在中国国家药监局(NMPA)注册,属于“未经批准的境外药品”,仅限个人自用,不能在境内合法销售。 以下为印度版尼达尼布的价格信息与购买渠道说明,供参考:    一、常见印度版尼达尼布品牌及价格(人民币)   | 厂家 | 商品名(示例) | 规格 | 单盒参考价 | 月费用估算(按150mg bid) | |------|----------------|------|-------------|----------------------------| | Glenmark(格兰马克) | Nintedanib Glenmark | 150mg × 30粒 | ¥900–1,200 | ≈¥1,800–2,400 | | BDR Pharma | Cyendiv / Nintec | 150mg × 30粒 | ¥600–800 | ≈¥1,200–1,600 | | Cipla(西普拉) | Vargatef(注:Vargatef实为尼达尼布+多西他赛复方,非单方) | — | 不推荐用于IPF | — | | Natco、Hetero 等 | 部分渠道有售 | 150mg × 30粒 | ¥700–1,000 | ≈¥1,400–2,000 |   正规海外医疗服务机构(相对可靠) 印度大药房 医生咨询 + 处方审核; 药品来源证明(如印度药店发票、批号); 直邮到家(通常 2–3周送达); 签订服务协议(不碰药款,仅中介)。 优点:流程规范,可追溯;    
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