劳拉替尼（Lorlatinib，商品名 Lorbrena/Lorviqua）目前在全球获批的适应症归纳如下：

一线治疗
‑ ALK 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，既往未接受过全身治疗。

二线及后线治疗
‑ 既往接受过克唑替尼（crizotinib）及至少一种其他 ALK 抑制剂 治疗后疾病进展的转移性 ALK 阳性 NSCLC；
‑ 既往接受阿来替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib） 作为首个 ALK 抑制剂治疗后疾病进展的转移性 ALK 阳性 NSCLC。

ROS1 阳性 NSCLC（部分国家/地区）
‑ 虽具体外活性，但 ROS1 阳性人群的使用需视具体国家注册批准情况而定，目前 FDA 及 NMPA 尚未正式把 ROS1 列入适应症。
脑转移优势
‑ 无论一线还是后线，劳拉替尼对基线伴脑转移的 ALK 阳性 NSCLC 均显示出高颅内缓解率（CROWN 研究：≥70% 完全缓解）。

简言之：
已获批适应症 = 全部 ALK 阳性转移性 NSCLC，既可用于初治（一线），也可用于克唑替尼或其他二代 ALK-TKI 失败后的后续治疗（≥二线）