珠峰药厂的艾曲波帕降价了吗？                     艾曲波帕（Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲波帕于2Chemicalbook008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。             珠峰药厂的艾曲波帕降价了吗？珠峰制药的艾曲波帕有25mg和50mg的，25mg的价格大概600多，50mg的大概1000多，性价比高。           艾曲波帕治疗ITP成年患者期间其他ITP治疗药物减低剂量或停药发生率为47%（95%CI:39%～56%）。②研究组与对照组患者的总不良反应（69.1%比67.4%）、严重不良反应发生率（8.9%比8.8%）分别比较, 差异均无统计学意义（RR=1.01, 95%CI:0.85～1.21, P=0.90;RR=0.93, 95%CI:0.56～1.55, P=0.79）。研究组患者出血事件发生率低于对照组, 并且差异有统计学意义（50.6%比65.3%, RR=0.79, 95%CI:0.70～0.89, P＆lt;0.01）。         结论艾曲波帕治疗ITP成年患者总有效率较高, 并且安全性较好, 患者出血风险较低。对于接受艾曲波帕治疗的ITP成年患者, 可减少其其他ITP药物治疗剂量。        如果您有艾曲波帕、阿伐曲波帕等问题的相关疑问请直接加微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                                     

艾曲波帕在**血小板减少症（ITP）**中的疗效已在多项Ⅲ期随机对照试验和真实世界研究中得到验证，核心结论如下： 总体应答率高 • 慢性 ITP 儿童：PETIT2 试验中，40% 的受试者在第 5–12 周有 ≥6 周血小板＞50×10⁹/L，而安慰剂组仅 3%（OR 18.0，p=0.0004）。 • 真实世界回顾性研究（386 例儿童）显示，总体应答率约 74%。 • 中国单中心观察性研究（20 例重度慢性 ITP 儿童）持续应答率 70%。 起效速度快 多数患者在 1–2 周内即可观察到血小板计数上升，减少了早期出血事件和抢救治疗需求。 减少抢救治疗与二线用药 与标准一线方案（激素、IVIG 等）相比，艾曲波帕组在 前 12 周需要的抢救治疗次数更少，且在 12 周及 6 个月时无需继续用药的比例更高。 可能改善长期预后 小规模成人研究提示，早期短程艾曲波帕联合激素可使 66.7% 的患者 1 年内无复发，优于单用激素的历史数据；在儿童中，正在进行的 PINES 试验也拟验证其能否降低慢性化率。 安全性可接受 主要不良反应为 轻度肝酶升高 和 可逆性铁缺乏，严重血栓事件罕见；未发现新的安全信号。 简言之，艾曲波帕可迅速、持续地提升 ITP 患者血小板计数，减少出血及后续治疗需求，疗效优于传统方案，已被 FDA/EMA 批准用于 ≥1 岁儿童及成人的慢性 ITP 治疗。