近日有患者焦急的询问：仑伐替尼是一个重磅肝癌靶向药在国内获批上市吗?肝癌近年来有上升的趋势，每一个人都想岁月静好，现实却不尽如人意，经常被癌症偷偷找上门。关于仑伐替尼治疗问题我们需要了解如下内容。
2018年，一个重磅肝癌靶向药在国内获批上市，它就是仑伐替尼。
仑伐替尼，商品名乐卫玛，俗称乐伐替尼或者E7080，它的疗效比索拉非尼多吉美有了很大提高。
III期临床试验数据显示，仑伐替尼的客观缓解率是多吉美的3倍有余(40.6% VS 12.4%)，中位无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍(7.3个月VS 3.6个月)。仑伐替尼是一个重磅肝癌靶向药在国内获批上市吗？
更可喜的是，仑伐替尼对中国肝癌病人的疗效更突出，国内临床试验表明，仑伐替尼的中位总生存期是15个月，比索拉非尼提高了4.8个月。
中位总生存期前面解释了，这里解释一下中位无进展生存期，就是从治疗算起，到一半的病人出现疾病进展(肿瘤增大、转移，或出现新的病灶)的时间。
仑伐替尼是一个重磅肝癌靶向药在国内获批上市吗?综上我们清楚的了解到确实是的，但是很多家境贫寒的家庭买不起任何药看病怎么办?
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2021年3月3日，FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂劳拉替尼（lorlatinib）一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。 该批准是基于III期的CROWN临床研究结果，显示与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%（HR0.28，95%CI,0.19-0.41；p<0.0001）。
对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者，本品有效率高达90%，颅内有效率高达75%；
对于ALK阳性且先前接受过克里唑替尼的患者，本品有效率为69%，颅内有效率达到了68%；
对于ALK阳性的、且先前接受过克里唑替尼以外的其他ALK抑制剂治疗的患者，本品有效率为33%，颅内有效率达到了42%；
对于ALK阳性的、且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，本品有效率为39%，颅内有效率达到48%；
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索托拉西布（sotorasib）是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药，适用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转
移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人（至少接受过一次全身性治疗）。
有20-30%的非小细胞肺癌患者携带KRAS基因突变，其中KRAS G12突变占KRAS突变的四成以上，且这类患者的治疗
药物有限。
2021年5月，美国药监局(FDA)批准索托拉西布(Lumakras)上市，适用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突
变、局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。目前索托拉西布尚未在国内上市，本文就索托拉西布的适应症、
用法用量、副作用、禁忌、临床疗效等进行了详细说明。
CodeBreaK100试验评估了索托拉西布(Lumakras)用于KRAS p.G12C突变晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，其
结果显示，接受索托拉西布治疗的患者客观缓解率(ORR)为37.1%，其中3.2%达到完全缓解(CR)，33.9%达到部分缓
解，并且疾病控制率高达80.6%。
中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存期为12.5个月。
