印度阿比特龙副作用大吗？今天由印度大药房带您来揭晓答案，根据临床试验数据来说明。             使用阿比特龙治疗前PSA、ALB、PA、中性粒细胞、谷丙转氨酶、睾酮指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;与治疗前比较,两组治疗后ALB、PA、谷丙转氨酶指标升高,PSA、中性粒细胞计数、睾酮指标降低,差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组比较,联合组ALB、PA、中性粒细胞计数水平较高,PSA、谷丙转氨酶、睾酮水平较低,差异有统计学意义（P<0.05）;对照组临床有效率低于联合组,但差异无统计学意义（P>0.05）;联合组不良反应总发生率高于对照组,差异无统计学意义（P>0.05）。              阿比特龙联合多西他赛治疗前列腺癌患者临床效果优秀,优化患者各项指标表达,且安全性更高,值得临床应用推广。 如果您有阿比特龙等问题的相关疑问请直接加印度大药房工作人员微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                                  

他拉唑帕利（Talazoparib，商品名：Talzenna）在治疗特定基因突变的前列腺癌中表现出显著疗效，特别是在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）领域。 核心疗效数据 1. TALAPRO-2 III期临床试验结果 该研究是评估他拉唑帕利联合恩扎卢胺治疗mCRPC的关键性试验，入组1035例患者。 主要疗效指标： 疾病进展或死亡风险：降低55% 客观缓解率（ORR）：67.1% vs 对照组40% 完全缓解率（CR）：高达38.4% vs 对照组18.5% 中位总生存期：随访44个月时，45.1个月 vs 对照组31.1个月 2. 适用人群 HRR基因突变患者：在399例携带HRR基因突变（最常见BRCA1、BRCA2、ATM或CDK12）的患者中疗效确切 一线治疗：在TALAPRO-2研究中，该组合作为mCRPC的一线治疗 指南推荐地位 2025年ASCO指南明确指出： 对携带BRCA1/2突变的mCRPC患者，若未接受过雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗，PARP抑制剂与ARPI联合（如他拉唑帕利+恩扎卢胺）显示临床获益 国内批准情况 2024年10月29日：他拉唑帕利联合恩扎卢胺在中国获批，用于治疗HRR基因突变的mCRPC成人患者 市场地位：作为中国目前唯一获批用于HRR基因突变mCRPC治疗的PARP抑制剂 作用机制 他拉唑帕利通过抑制PARP酶及PARP捕获双重机制，与恩扎卢胺联用可诱导携带HRR基因突变的肿瘤细胞死亡。此外，存在与雄激素受体通路抑制剂协同作用的潜力。 特殊说明 在TALAPRO-2研究中，他拉唑帕利对无HRR基因异常的患者也显示积极效果 但在澳大利亚等地区，仅批准用于HRR突变患者 目前正在进行TALAPRO-3研究，探索其在转移性去势敏感性前列腺癌中的应用 结论：他拉唑帕利联合恩扎卢胺为HRR基因突变的mCRPC患者提供了新的精准治疗选择，在延长生存期、提高缓解率方面具有显著优势，但需在基因检测指导下使用。