提问： 国内莫博替尼上市了吗？   印度大药房回答：中国国家药监局（NMPA）官网公示，武田（Takeda）申报的1类新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊（mobocertinib）已通过优先审评获得附条件批准上市，用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。   提问：莫博替尼怎么购买？   印度大药房回答：莫博替尼（Mobocertinib）是第四代EGFR抑制剂，它用于治疗由一种称为表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的特定类型基因突变引起的非小细胞肺癌。   提问：莫博替尼怎么购买呢？ 回答:目前有孟加拉珠峰药厂生产上市的，一盒的价格在4000左右。   莫博替尼治疗患者的平均无进展生存期为7.33个月，平均生存期为23.95个月。根据独立审查委员会评估，莫博替尼的用药患者中，有28%的患者肿瘤显著缩小或消失，平均肿瘤缩小持续时间为17.5个月 如有疑问可联系印度大药房工作人员。

莫博替尼Mobocertinib是武田研发的一种新型、高选择性靶向于EGFR和人表皮生长因子受体2(HER2)20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。此次NDA是基于一项国际多中心1/2期临床研究结果，该研究旨在评估口服mobocertinib在包括携带EGFR 20号外显子插入突变在内的NSCLC患者中的安全性、药代动力学及疗效   2020年7月，国家药品监督管理局发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》，上海-武田中国在通道开放的首日便提交了其在研创新药物莫博替尼的突破性治疗申请;2020年10月，莫博替尼被国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准纳入“突破性治疗药物品种”。    孟加拉莫博替尼如何购买？怎样辨别真伪？ 孟加拉莫博替尼当属珠峰的最为出名，真伪更容易辨别，首选选择靠谱的平台，药物盒子上有防伪标识，自己就可以辨别。如果您还有问题想要咨询可以直接联系印度大药房的工作人员。

全球首仿的Capmatinib卡马替尼就是老挝卡马替尼，仿制药和原研药效果几乎相同，适应症也相同，但是价格却便宜很多，也因此受到了患者的青睐。那么，老挝卡马替尼怎么购买呢?   卡马替尼是首个针对METex14突变的靶向治疗药物，用于治疗MET14号外显子跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，最常见的不良反应有：疲倦;呕吐;食欲不振;手或脚肿胀;恶心;某些血液检查的变化。   提问：在印度药店官网如何购买卡马替尼？ 回答：在这里直接加联系印度大药房的工作人员就可以。   Capmatinib卡马替尼抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。  

必妥维，比克恩丙诺片是一种复方制剂，本品含有比克替拉韦钠、恩曲他滨、富马酸丙酚替诺福韦等成分。本品是用于治疗人类免疫缺陷病毒1型感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药。   必妥维应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗。必妥维剂量：每日一次，每次一片。漏服剂量： 如果患者在通常的服药时间后 18 小时内漏服一剂比克恩丙诺片，则患者应尽快补服必妥维比克恩丙诺片，并恢复正常给药时间表。   由于艾滋病无法治愈，病人需要终身服药，长期用药会伴有很多的副作用，如免疫系统的变化，肾衰竭，乳酸性酸中毒，严重的肝脏等问题。   最后，必妥维的长期使用可能会导致骨骼问题。替诺福韦可能会导致患者体内胶原蛋白合成受到抑制，从而增加骨骼疾病（如骨质疏松症）的风险。在使用必妥维的过程中，医生可能会根据患者的骨密度进行监测，并可能推荐钙补充剂和其他骨骼健康的保护措施。

哌柏西利/帕博西尼/帕博西林 适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移 性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。   palbociclib主要用于治疗：适用于激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：（1）与芳香化酶抑制剂联合使用，作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。   鉴于芳香化酶抑制剂的作用机制，绝经前/围绝经期女性接受哌柏西利与芳香化酶抑制剂联合治疗时，必须进行卵巢切除或使用促黄体生成激素释放激素（LHRH）激动剂抑制卵巢功能。 （2）与氟维司群联合使用治疗内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌女性患者。哌柏西利联合氟维司群用于绝经前/围绝经期女性，需要与LHRH激动剂联合用药。 （3）男性乳腺癌：2019年4月4日，FDA批准了美国哌柏西利HR阳性、HER2阴性晚期男性乳腺癌的适应证。

塞尔帕替尼是继今年3月普拉替尼(pralsetinib,BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗后有望第二个上市的RET 抑制剂，且适应症更广。   携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。   塞尔帕替尼的用法用量 　　患者需携带RET基因融合（NSCLC或甲状腺癌）或RET基因突变（MTC） 　　成人和12岁及以上儿童患者的推荐剂量是基于体重的： 50kg以下：120mg,每日两次 50kg及以上：160mg,每日两次。   印度大药房如果购买到塞尔帕替尼？ 可以买到的。    

塞尔帕292用于治疗:1)转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。   在服用塞尔帕替尼时，您应该避免服用某些药物。这些包括：圣约翰草，质子泵抑制剂 (PPI)，如右兰索拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑钠和雷贝拉唑;H2阻滞剂，如法莫替丁、尼扎替丁和西咪替丁;含有铝、镁、钙、二甲基硅油或缓冲药物的抗酸剂   如果您服用 H2 受体阻滞剂(如法莫替丁、尼扎替丁或西咪替丁)，请在服用 H2 受体阻滞剂前 2 小时或 10 小时服用塞尔帕替尼。

莫博替尼作为第四代靶向药物，是一种有效的、强选择性的针对EGFR和HER2突变体的抑制剂，在EGFR第20号外显子插入(ex20ins)突变的晚期NSCLC患者中显示出独特的抗肿瘤活性，并且对于野生型EGFR具有选择性。     非小细胞肺癌是最常见的肺癌，EGFR外显子20插入突变的患者约占非小细胞肺癌患者的1-2%，预后较差。对EGFR-TKI（表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂）治疗有效的患者最终都会产生耐药性。因此，该类患者亟需新的治疗方案。    具有EGFR外显子20插入（EGFRex20ins）突变的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）与不良预后相关。mobocertinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，旨在用于选择性靶向EGFRex20ins突变。一项评估了mobocertinib在既往接受过治疗的EGFRex20ins阳性mNSCLC患者中的治疗结果和安全性。   在印度大药房可以买到正品的莫博塞替尼

印度版恩杂鲁胺的价格相对较为亲民。根据最新信息，印度版恩杂鲁胺（40mg*112粒/盒）的价格大约在1700元人民币左右，具体价格可能会受到汇率波动等因素的影响而有所变动。相较于国内医保后的价格（约7795元一盒），印度版恩杂鲁胺具有显著的性价比优势。   恩杂鲁胺适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌，特别适用于既往曾接受多西他赛治疗的患者。通过抑制雄激素受体信号通路，恩杂鲁胺能有效抑制前列腺癌细胞的增殖并诱发细胞死亡。   无论选择哪种购买方式，都需确保药品的真实性和安全性，避免购买到假冒伪劣产品。同时，建议在购买前咨询医生或专业人士的意见，了解药品的适应症、用法用量及注意事项等信息。  

印度版的阿伐曲波帕如何购买？ 搜索 印度版 阿伐曲波帕 购买渠道 购买印度版阿伐曲波帕主要有以下几种方式： 1. 通过正规海外药房购买 印度全球药房：印度大药房是印度版阿伐曲波帕的官方销售平台，添加客服VX:yindu161678 或者yindu1616aaa 2.通过海外医疗服务机构代购 印度大药房网站或者印度代购网站 3. 亲自前往印度购买 如果条件允许，患者可以选择亲自前往印度，在当地的正规医院或药店购买阿伐曲波帕。这种方式能确保药品来源正规，但需要患者亲自前往，较为麻烦 注意事项 选择正规渠道：无论选择哪种购买方式，都应确保购买渠道正规，避免购买到假冒伪劣产品。  

福巴替尼对携带FGFR2基因融合的肝内胆管癌疗效确切，能显著缩小肿瘤并延长生存期。   核心临床数据 在关键的II期临床试验中，福巴替尼展现了积极的抗肿瘤活性： 肿瘤缩小明显：客观缓解率为42%，意味着超过四成的患者用药后肿瘤出现显著缩小。 缓解持续时间长：中位缓解持续时间约为9.7个月，说明药物控制肿瘤的效果能维持较长时间。 生存期显著获益：中位无进展生存期约9.0个月，中位总生存期约20至21个月，为晚期患者带来了重要生存希望。   疗效发挥的前提 该药并非适用于所有胆管癌患者，其优异疗效仅限于同时满足以下条件的群体： 特定病理类型：必须是肝内胆管癌。 特定基因突变：必须通过基因检测确认存在FGFR2基因融合或重排。 特定用药时机：通常用于既往接受过至少一种系统治疗后疾病进展、且无法手术切除的局部晚期或转移性成人患者。   用药注意事项 虽然疗效突出，但治疗期间需密切监测特定副作用。最常见的是高磷血症，需定期抽血并配合降磷措施。此外，还可能引起眼部毒性，需定期进行眼科检查。所有用药均需在专业医生指导下进行。   总结来说，对于基因匹配的患者，福巴替尼是强效的精准靶向武器，能带来明确的临床获益。