吉瑞替尼（Gilteritinib）吉列替尼是一种针对FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的靶向治疗药物，主要用于治疗急性髓系白血病（AML）. 疗效显著：一项研究评估了吉瑞替尼联合化疗用于初诊FLT3突变阳性AML患者的疗效。结果显示，经过1个周期治疗后，完全缓解（CR）/CR伴不完全血细胞恢复（CRi）率达到93.8%（15/16），其中13例患者达到流式细胞术检测的可检测残留病（MRD）阴性。 生存数据良好：在中位随访时间为18个月时，12个月总生存率（OS）和无复发生存率（RFS）均为73.9%. 显著改善预后：在Ⅲ期ADMIRAL研究中，吉瑞替尼组的CR/CR伴部分血液学恢复率（34.0%对15.3%）和复合完全缓解率（54.3%对21.8%）显著高于接受挽救性化疗的患者。 延长生存期：吉瑞替尼治疗的患者中位总生存期（OS）为9.3个月，显著长于化疗组的5.6个月

吉瑞替尼（商品名：适加坦，英文名 Gilteritinib，又常被口语称作吉列替尼）目前只有一个核心适应证：用于治疗携带 FLT3 突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 所谓“复发”指既往治疗后曾经缓解、如今再次进展；所谓“难治”指标准诱导或巩固治疗未取得缓解。用药前必须用经过验证的检测方法（PCR 或 NGS）在外周血或骨髓中确认 FLT3-ITD 或 FLT3-TKD（D835 等）突变阳性。 需要特别注意的是，这一适应证仅限定于成人，尚无儿童数据；也仅针对“复发/难治”阶段，而非初诊即开始使用的“一线”适应证（尽管国内外正在开展一线联合治疗的临床研究）