通用名：Capmatinib 商品名：Tabrecta 全部名称：卡马替尼，Capmatinib，Tabrecta   用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。 间质性肺疾病（ILD）/肺炎：用本药治疗的患者发生了可能致命的ILD/肺炎。监测指示ILD /肺炎的新的或恶化的肺部症状（例如呼吸困难，咳嗽，发烧）。若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因，请立即停止对疑似ILD /肺炎患者的本药治疗，并永久终止治疗。   【贮藏】 原包装存放于20°C至25°C（68°F至77°F），允许短期储存在15°C至30°C（59°F至86°F）；注意防潮；首次打开瓶子6周后，请丢弃所有剩余的未使用的药片。

卡马替尼（Capmatinib,INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。   提问： 印度代购官网能买到正品卡马替尼吗？ 回答：可以的 可以直接联系下方的工作人员进行购买。   Capmatinib  卡马替尼抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。   Capmatinib  卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。

帕博西尼Palbociclib（也叫哌柏西利，IBRANCE，商品名：爱搏新PD0332991）是由辉瑞（Pfizer）公司研发的突破性乳腺癌药物。   帕博西尼是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为帕博西尼和乳腺癌神药曲妥珠单抗（赫赛汀）是如今针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。 帕博西尼适应症为治疗乳腺癌，其他适应症正在进行临床试验（非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）。 乳腺癌：上市研究结果显示，palbociclib+来曲唑组的总体应答率为55.4%，中位PFS达20.2个月，安慰剂+来曲唑组的总体应答率为39.4%，中位PFS仅有10.2个月，两组数据都有显著的统计学差异。   提问： 帕博西尼怎么买？ 回答：联系印度大药房购买正规厂家的帕博西尼。

仑伐替尼（商品名称Lenvima，乐卫玛），又翻译为乐伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。适用于肝癌、甲状腺癌（局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌）患者的治疗，尤其适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。   靶向药乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)是一种抗肿瘤药物，可靶向抑制多个促癌基因的活性。它可用于治疗以下情况： 1.用于治疗晚期或耐药性的基底膜上皮原位癌。 2.用于治疗既往接受过一种或多种其他治疗方案治疗过的晚期或耐药性的甲状腺癌。 3.用于治疗既往接受过一种或多种其他治疗方案治疗过的晚期或耐药性的乳腺癌。靶向药乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)的用法用量一般为每天24小时服用一次，具体用量取决于疾病的严重程度及患者的身体情况。   提问：印度代购仑伐替尼，如何保证正品？   回答：找正规的医疗服务平台购买，是可以买到正品仑伐替尼的。

提问： 印度药代购平台可以购买到AMG510索托拉西布吗？ 回答：是可以购买到的。   索托拉西布是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药：已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的非小细胞肺癌，其肿瘤具有异常KRAS G12C基因，并且至少接受过一次癌症治疗   推荐剂量 　　 每日一次，口服960mg（8片/120mg），随餐或不随餐。   索托拉西布的研究数据可以看出：AMG 50对具有大量预处理且具有KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。在安全性方面，常见不良反应为腹泻（29.5%），疲劳（23.3%），恶心（20.9%），呕吐（17.8%），腹痛（17.8%），呼吸困难（16.3%），咳嗽（15.5%），背痛（14.7%），食欲下降（14.7%），头痛（14%），贫血（13.2%）等.

 提问：买印度药去哪个代购网站？  回答：印度大药房网   提问：塞尔帕替尼可以买到吗？ 回答：可以买到的。   塞尔帕替尼是继今年3月普拉替尼(pralsetinib,BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗后有望第二个上市的RET 抑制剂，且适应症更广。   塞尔帕替尼用于治疗携带RET基因融合或者突变的非小细胞肺癌（NSCLC）、髓样甲状腺癌和甲状腺癌患者 最常见不良反应（≥25%）：AST升高，ALT升高，高血糖，白细胞减少，白蛋白减少，低钙血症，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，乏力，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，低钠血症和便秘。有9%的发生患者甲状腺功能减退。   常见永久停药原因：ALT升高（0.4%）， 脓毒症（0.3%），AST升高（0.3%），超敏反应（0.3%），乏力（0.3%）和血小板减少症（0.3%）。

众所周知，印度，孟加拉都是仿制药大国，如何选择正规的平台购买呢？ 您可以直接选择印度大药房网，进行订购，品质好，价格低。   提问：塞尔帕替尼能买到正规的吗？ 回答：可以的。   塞尔帕替尼是礼来研发的一种强效、口服、高度选择性转染期间重排激酶抑制剂，也是全球首个靶向RET激酶的抑制剂，通过抑制异常RET激酶的活性发挥作用。它不仅可以抑制天然RET信号通路，也可以抑制可能出现的获得性抗性。    美国FDA批准塞尔帕替尼用于治疗肿瘤在特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）、其他类型的甲状腺癌。

292-塞尔帕替尼用于转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。   既往接受以铂类为基础化疗的患者中，88%的患者接受了至少1次剂量的塞尔帕替尼，剂量为160mg,每日2次；既往未曾接受治疗的患者使用塞尔帕替尼的用法用量为每次160mg,每日2次。   塞尔帕替尼在既往曾接受以铂类为基础化疗和未曾接受治疗的RET融合阳性NSCLC患者中，均表现出强大的抗肿瘤疗效、颅内抗肿瘤活性和较低的毒性。   292-塞尔帕替尼的临床疗效显著，在印度代购网就可以购买到。       

                  卡玛替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。   用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。   MET抑制剂卡马替尼治疗肺癌的效果数据   97例MET突变的晚期或转移性 NSCLC患者,无论患者先前是否曾接受过治疗，卡马替尼均能带来显著性疗效,能缓解67.9%的初治患者病情,并且40.6%的曾接受过治疗患者的病情得以缓解,初治患者PFS为9.69个月,曾接受过治疗患者的PFS为5.42个月。      卡玛替尼最为著名的厂家是老挝第二制药厂生产的，患者认可度较高，印度目前没有卡玛替尼上市。如果需要购买卡玛替尼可以联系印度大药房的工作人员。        

购买必妥维去哪个平台？ 回答：印度大药房就可以购买到必妥维 必妥维是一种口服药物，应用于治疗HIV-1感染。必妥维适用于12岁及以上体重达到35kg的HIV-1阳性成人和儿童。其主要成分是3种药物：比卡鲁胺（Bictegravir）、肝替韦（Emtricitabine）和富马韦（Tenofovir Alafenamide）   必妥维是一种临床上应用的治疗艾滋病的药物。在临床试验中，必妥维耐受性好，不良反应低，耐药能力强，治疗效果较好。在应用必妥维的治疗过程中，出现耐药性的病例很少。临床试验还表明，该药对肾脏的损害也较小，使用较为安全。   Biktarvy必妥维治疗前，要检查患者的乙型肝炎病毒感染情况（据报道，合并感染HIV-1和HBV并已停用含有恩曲他滨(FTC)和/或富马酸替诺福韦地索普西(TDF)的产品的患者会出现乙型肝炎的严重急性发作，并且可能会在停用Biktarvy必妥维时发生）。定期检查血清肌酐、估计的肌酐清除率、尿糖和尿蛋白。在有慢性肾病患者中，还要定期复查评估血清磷。

针对KRAS基因突变的首款靶向药物Lumakras（Sotorasib），代号为AMG510，中文名索托拉西布。索托拉西布是由美国安进公司研发，是全球首个获批的靶向KRAS突变的抗肿瘤药物。同时是一种新型的、首创的小分子KRAS抑制剂，通过将KRAS锁定在无活性的GDP结合状态、能够特异性且不可逆的抑制KRAS.     适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者，这些患者至少接受过一次既往全身治疗。     Sotorasib（索托拉西布）是成功靶向KRAS并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一，可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白。索托拉西布通过将G12C突变KRAS蛋白锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性。

卡玛替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。   MET突变一直是肺癌治疗很难攻破的壁垒。FDA已受理其抗癌药MET抑制剂卡马替尼（INC280）的新药申请（NDA）并授予了优先审查。   卡马替尼是一种MET抑制剂，目前正被评估用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping,METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。   MET基因扩增是导致EGFR靶向药耐药的重要原因，临床研究EGFR靶向药耐药而且MET基因扩增或MET蛋白过表达的患者，接受卡马替尼联合吉非替尼治疗，总体的客观缓解率为29%，研究中卡马替尼剂量为400mg每天两次口服，吉非替尼剂量为250mg每天一次口服。

卡博替尼(XL184)被美国FDA批准用于甲状腺随样癌，治疗效果显著，再在髓样甲状腺癌三期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了百分之七十五，超过了原来的实验设计预期值，治疗组的患者中位无进展生存期达到11.2个月   卡博替尼推荐剂量：140 mg口服卡博替尼，每天1次卡博替尼。   卡博替尼指导患者服用卡博替尼前至少2小时和服用卡博替尼后至少1小时不要进食。   【不良反应】 卡博替尼最常报道卡博替尼药物不良反应(≥25%)是腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘。卡博替尼最常见实验室异常(≥25%)是增加AST，增加 ALT，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶增加，低钙血症，中性粒细胞减少，血小板减少, 低磷血症，和高胆红素血症。

哌柏西利/帕博西尼/帕博西林 适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移 性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。   palbociclib主要用于治疗：适用于激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：（1）与芳香化酶抑制剂联合使用，作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。   鉴于芳香化酶抑制剂的作用机制，绝经前/围绝经期女性接受哌柏西利与芳香化酶抑制剂联合治疗时，必须进行卵巢切除或使用促黄体生成激素释放激素（LHRH）激动剂抑制卵巢功能。 （2）与氟维司群联合使用治疗内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌女性患者。哌柏西利联合氟维司群用于绝经前/围绝经期女性，需要与LHRH激动剂联合用药。 （3）男性乳腺癌：2019年4月4日，FDA批准了美国哌柏西利HR阳性、HER2阴性晚期男性乳腺癌的适应证。

塞尔帕292用于治疗:1)转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。   在服用塞尔帕替尼时，您应该避免服用某些药物。这些包括：圣约翰草，质子泵抑制剂 (PPI)，如右兰索拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑钠和雷贝拉唑;H2阻滞剂，如法莫替丁、尼扎替丁和西咪替丁;含有铝、镁、钙、二甲基硅油或缓冲药物的抗酸剂   如果您服用 H2 受体阻滞剂(如法莫替丁、尼扎替丁或西咪替丁)，请在服用 H2 受体阻滞剂前 2 小时或 10 小时服用塞尔帕替尼。

阿伐曲波帕的轻微副作用主要包括以下症状： 常见轻微症状 头痛：部分患者可能出现头痛，但通常程度较轻。 疲劳或乏力：可能会感到轻微的疲倦或缺乏精力。 瘀伤：皮肤上可能出现轻微的瘀伤。 鼻出血：偶尔会有鼻出血的情况。 关节疼痛：可能会出现轻微的关节疼痛。 胃肠道不适：包括恶心、胃痛等。 水肿：手脚可能出现轻微的肿胀。 其他轻微症状 咳嗽、喉咙痛：可能会出现轻微的咳嗽或喉咙痛。 肌肉僵硬：部分患者可能会感到肌肉僵硬。 鼻塞或流涕：可能会出现类似感冒的症状，如鼻塞或流涕。 这些轻微副作用通常不需要特别处理，但如果症状持续或加重，建议及时咨询医生。

印度版的阿伐曲波帕如何购买？ 搜索 印度版 阿伐曲波帕 购买渠道 购买印度版阿伐曲波帕主要有以下几种方式： 1. 通过正规海外药房购买 印度全球药房：印度大药房是印度版阿伐曲波帕的官方销售平台，添加客服VX:yindu161678 或者yindu1616aaa 2.通过海外医疗服务机构代购 印度大药房网站或者印度代购网站 3. 亲自前往印度购买 如果条件允许，患者可以选择亲自前往印度，在当地的正规医院或药店购买阿伐曲波帕。这种方式能确保药品来源正规，但需要患者亲自前往，较为麻烦 注意事项 选择正规渠道：无论选择哪种购买方式，都应确保购买渠道正规，避免购买到假冒伪劣产品。  

普托马尼（Pretomanid）的副作用主要包括以下几方面： 1. 肝脏毒性 常见的肝脏相关不良反应包括转氨酶升高（如ALT、AST升高）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）增加。 部分患者可能出现肝功能异常，表现为恶心、食欲不振、胃痛（右上）、疲倦、瘙痒、尿色深、黄疸（皮肤或眼睛发黄）。 2. 神经系统反应 常见的神经系统副作用包括头痛、周围神经病变（如手脚麻木、刺痛感）、震颤、平衡问题。 3. 代谢和消化系统 恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、消化不良、腹痛。 低血糖症状，如头痛、饥饿、出汗、头晕、心率加快。 体重异常减轻。 4. 血液系统 可能导致贫血、血小板减少。 5. 其他 皮肤问题，如痤疮、皮疹、瘙痒。 呼吸系统问题，如咳嗽、咯血、呼吸急促。 视力障碍。

普托马尼（Pretomanid）是一种用于治疗耐药结核病的药物，通常与其他抗结核药物（如贝达喹啉和利奈唑胺）联合使用。以下是普托马尼的使用方法和剂量说明： 使用方法 联合用药：普托马尼必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用，不能单独使用。 服用方式：普托马尼为口服片剂，需整片吞服并用水送服。对于吞咽困难的患者，可将药片压碎或浸泡溶解后服用。 与食物同服：为增强药物吸收，需与食物一起服用。 直接观察治疗（DOT）：所有剂量需在医疗人员监督下服用。 推荐剂量 普托马尼：每次200mg，每日1次，连续服用26周。 贝达喹啉： 剂量方案1：前两周每天400mg，之后每周3次，每次200mg，持续24周，总计26周。 剂量方案2：前8周每天200mg，之后每天100mg，持续18周，总计26周。 利奈唑胺： 首选方案：每天600mg，持续26周。如果出现不良反应（如骨髓抑制、周围神经病变或视神经病变），可减少至每天300mg。 替代方案：每天1200mg，持续26周。如果出现不良反应，可减少至每天600mg，进一步减少至每天300mg。

服用普托马尼时，需要注意以下事项： 服药基本要求 严格遵医嘱：严格按照医生开具的剂量和时间表服用普托马尼，不要自行增减剂量或停止治疗，即使症状有所改善也应完成整个疗程。 联合用药：普托马尼必须作为与贝达喹啉和利奈唑胺联合方案的一部分使用。 与食物同服：需与食物同服以提高生物利用度。 整片吞服：整片用水送服，对于吞咽困难的患者，可将药片碾碎后混于5 mL室温水中，搅拌均匀后立即口服，再用5 mL水冲洗杯壁后服下。 监测与检查 监测副作用：注意观察任何可能的不良反应，如胃肠道不适、皮肤反应或其他异常情况。如果出现严重的副作用，比如过敏反应、心脏问题等，应立即就医。 定期检查：根据医生的要求定期进行血液检测和其他相关检查，以监测药物对身体的影响，特别是肝肾功能的变化。 心电图监测：如果联合使用莫西沙星或贝达喹啉，需监测QT间期，若QT间期延长超过500毫秒，需中断整个方案治疗。 特殊情况处理 漏服处理：如果停用贝达喹啉或普托马尼，则整个联合方案也应停药。如果利奈唑胺在治疗的最初连续4周内永久停药，贝达喹啉和普托马尼也应停药。 肝毒性：治疗期间需强化肝功能监测（ALT/AST、胆红素等），基线存在肝病者需严格避免联用肝毒性药物（如酒精、草药），若出现肝损伤证据，需中断整个方案治疗。 骨髓抑制：若出现骨髓抑制，需减少或中断利奈唑胺剂量。 乳酸性酸中毒：若出现明显的乳酸性酸中毒症状，需要中断利奈唑胺给药或整个治疗方案。 特殊人群注意事项 孕妇：人类妊娠安全性数据尚未建立，若需用药需严格评估获益-风险。 哺乳期女性：治疗期间不建议哺乳，建议采用替代喂养方案。 儿童：18岁以下人群的安全性及有效性尚未建立。 老年人：临床试验纳入老年患者不足，需谨慎用药并加强不良反应监测。 肝功能损害：肝损伤对普托马尼代谢的影响尚未研究，需强化肝功能监测。 肾功能损害：未开展针对肾功能不全患者的药代动力学或安全性研究，治疗中需密切监测不良反应。 药物相互作用 避免与CYP3A4强/中效诱导剂联用：如利福平、依非韦伦，可使普托马尼血药浓度下降。 注意与其他药物的相互作用：普托马尼可能影响其他药物的血药浓度，如OAT3底物（甲氨蝶呤等）、BCRP/OATP1B3/P-gp底物（瑞舒伐他汀等），需监测不良反应并考虑减量。 生活方式调整 避免饮酒：在使用普托马尼期间，避免饮酒，因为酒精可能会加重肝脏负担，并可能影响药物疗效。 驾驶或操作机械：普托马尼可能引起头晕和/或疲劳，如果出现这些症状，不要驾驶、操作机械或进行其他危险活动。 药品储存 储存条件：在低于30°C温度下保存，保持容器密封，避免潮湿、高温或阳光直射，不要将药品存放在浴室、水槽附近或车内。 儿童防护：将药品放在儿童无法触及的地方。 总之，服用普托马尼时需严格遵循医生的指导，注意监测身体反应，定期复查，并避免潜在的药物相互作用。