艾伏尼布（商品名：拓舒沃®）于2022年2月9日正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，在国内上市。

上市背景与适应症进展
上市初期：2022年获批时，其首个适应症为治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者。
适应症拓展：随着临床数据的积累，该药后续在国内进一步拓展了适应症，覆盖了新诊断的AML患者以及既往接受过治疗的胆管癌患者，成为针对IDH1突变的重要口服靶向药物。

医保与可及性
纳入医保：在该药国内上市近四年后，于2026年1月1日正式执行国家医保目录支付标准，大幅降低了患者的经济负担，使得这款靶向药的可及性得到了显著提升。

总之，艾伏尼布自2022年正式登陆国内市场以来，经过几年的发展，目前已从最初的自费创新药转变为医保覆盖的常规治疗选择，为特定基因突变的癌症患者提供了长期的治疗保障。