宗艾替尼在国内的上市时间需要分两个阶段来看，因为它先后获批了两个不同的适应症：

1. 首次获批上市（用于经治患者）
时间：2025年8月29日
适用人群：这是该药在中国的首次获批。当时的批准范围是用于治疗存在HER2激活突变，且既往接受过至少一种系统治疗（即化疗或其他药物失败后）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

2. 一线治疗新适应症获批（用于初治患者）
时间：2026年5月21日
适用人群：这是最新的审批进展。国家药监局批准了它的新适应症，可以单药用于存在HER2突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗（即确诊后首选的治疗方案）。

简单来说，宗艾替尼最早在2025年8月底就已经正式进入中国市场；而在刚刚过去的2026年5月下旬，它的适用范围进一步扩大，可以直接作为HER2突变肺癌患者的首选靶向药使用了。

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