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卡马替尼(Capmatinib,INC280)是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂,也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物(2020.5),获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者,包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。
约 3%~4%的非小细胞肺癌(NSCLC)拥有 MET 外显子 14 跳跃(METex14)突变,这种类型的患者预后极差,此前尚无针对性的治疗方案。对现有的标准治疗不敏感。
目前权威机构确定了capmatinib(卡马替尼)在MET基因异常患者治疗中的地位。
用于治疗经 FDA 批准用于 MET 外显子 14 跳跃的突变的成年转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该决定是基于 2022 年 5 月的2 期 GEOMETRY mono-1 试验 (NCT02414139) 的初步结果:初治人群中使用卡马替尼 ORR 为 67.9%(95% CI,47.6%-84.1%),DCR 为 78.3% (95% CI, 66.7%-87.3%);在接受过治疗的患者中,ORR 为 40.6%(95% CI,28.9%-53.1%),DCR 为 96.4%(95% CI,81.7%-99.9%)。
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