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阿法替尼 | afatinib | BIBW 2992 |(Gilotrif®)
阿法替尼 | afatinib | BIBW 2992 |(Gilotrif®)是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。
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品牌: 碧康
单位: 40mg
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克唑替尼 | 赛可瑞 | crizotinib | (Xalkori®)
克唑替尼,赛可瑞,印度克唑替尼是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂
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品牌: 辉瑞/老挝第二制药
单位: 250mg
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厄洛替尼 | 特罗凯 | Erlotinib | Tarceva
厄洛替尼作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物,在非小细胞肺癌治疗中占有重要地位。
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品牌: 罗氏/natco
单位: 150mg
吉三代 |伊柯鲁沙 | Epclusa |丙通沙 | velpanat | MyHep All
吉三代 |伊柯鲁沙 | Epclusa |丙通沙 | velpanat | MyHep All是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法,开发用于全部6种基因型(GT-1,-2,-3,-4,-5,-6)丙肝患者的治疗,通杀丙肝所有基因型。
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品牌: 吉利德/Mylan/Natco
单位: 28片
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仑伐替尼 | 乐伐替尼 | Lenvatinib | E7080 | 乐卫玛 | LENVIMA
仑伐替尼 | 乐伐替尼 | Lenvatinib | E7080 | 乐卫玛是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。
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品牌: 卫材/碧康/老挝第二制药
单位: 4mg/10mg
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瑞戈非尼 | 瑞格菲尼 | 拜万戈 | Regorafenib | Stivarga
瑞戈非尼 | 瑞格菲尼 | 拜万戈 | Regorafenib | Stivarga是一种新型口服多激酶抑制剂,用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗。该药已在美国、欧盟、日本等90多个国家和地区批准使用,于2017年3月24日获CFDA批准上市许可,用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤患者的治疗。
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品牌: 拜耳/beacon/老挝二厂
单位: 40mg
恩杂鲁胺 | 恩扎卢胺 | enzalutamide | Xtandi
恩杂鲁胺 | 恩扎卢胺 | enzalutamide | Xtandi适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者
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品牌: 安斯泰来
单位: 40mg
奥拉帕尼 | Olaparib | 利普卓(Lynparza)
奥拉帕尼 | Olaparib | 利普卓(Lynparza)是一款聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,单药治疗之前至少经过3次化疗的伴有有害或怀疑有害的种系BRCA基因突变(FDA同时批准基因检测试剂)的晚期卵巢癌患者。
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品牌: 阿斯利康
单位: 150mg
尼拉帕尼 | 尼拉帕利 | 则乐 | niraparib | Zejula
尼拉帕尼 | 尼拉帕利 | 则乐 | niraparib | Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶,PARP-1和PARP-2的抑制剂,它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示niraparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤,凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加niraparib-诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠肿瘤细胞的异种移植模型和在人有同源重组有或突变或野生型BRCA1/2缺乏患者-衍生移植瘤模型Niraparib减低肿瘤生长。
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品牌: 再鼎医药
单位: 100mg
索非布韦 | 索磷布韦 | 索华迪 | Sofosbuvir | Sovaldi
索非布韦 | 索磷布韦 | 索华迪 | Sofosbuvir | Sovaldi是吉利德公司开发用于治疗丙肝的新药。索非布韦经试验证实可有效治疗基因1、2、3或4型丙肝受试者,丙肝患者可考虑使用索非布韦联合达卡他韦治疗12周。
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品牌: Hepcinat
单位: 400mg*28tabs
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吉四代 | 吉利德四代 | VOSEVI
吉四代 | 吉利德四代 | VOSEVI作为一种补救治疗药物,可能会导致乙肝病毒复发。药物用法:每日一次,治疗1-6所有基因型。不同的是吉四代治疗范围更广。
价格: 吉四代暂未上市
品牌: GILD
单位: 28片
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