普托马尼并不是为普通药物敏感肺结核设计的“万能提速药”，它真正的用武之地是耐多药和广泛耐药结核。 在这些几乎“无药可用”的人群里，把普托马尼与贝达喹啉、利奈唑胺组成6个月口服BPaL方案，可把治愈率从传统方案的50%左右一举提高到90%以上，痰培养阴转中位时间仅4-6周，随访两年复发率接近于零。 由于疗程缩短四分之三、服药片数大幅减少，患者真正能够坚持完成治疗，依从性明显提高。全球60余国、十余万例耐药结核患者的使用数据反复验证了这一结果，中国2024年12月批准上市后首批临床病例也观察到同样的高阴转率和病灶吸收速度。 因此，在耐药肺结核治疗领域，普托马尼已被世界卫生组织列为首选短程方案核心药物，被视为近四十年来最具突破性的抗结核新药。