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卡玛替尼(Capmatinib)在治疗携带 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌方面,展现了非常高的临床成功率。具体数据根据患者是否接受过前期治疗而有所不同。
针对初治患者(一线治疗)
对于未经系统治疗的初治患者,卡玛替尼的疗效尤为显著。
客观缓解率 (ORR): 达到 68.3%。这表示超过三分之二的患者,其肿瘤体积显著缩小。
疾病控制率 (DCR): 高达 98.3%。这意味着几乎所有患者用药后,病情都能得到有效控制,肿瘤停止生长或缩小。
中位总生存期 (mOS): 达到 25.5个月。这代表了患者生存时间的重要延长。
针对经治患者(二线及以后治疗)
对于已经接受过一线或二线及以上治疗的患者,卡玛替尼同样表现出良好的效果。
客观缓解率 (ORR): 为 44%。这表明仍有近一半的经治患者能从治疗中显著获益。
中位无进展生存期 (mPFS): 为 5.5个月。
针对脑转移患者
卡玛替尼能够有效穿透血脑屏障,对颅内病灶起到抑制作用,为伴有脑转移的患者带来了新的希望。
颅内客观缓解率 (iORR): 达到 54%。
颅内完全缓解率 (iCR): 达到 31%。这意味着相当一部分患者的脑部病灶可以完全消失。
总的来说,卡玛替尼为携带特定基因突变的肺癌患者提供了高效的治疗选择,尤其是在一线治疗中,其疾病控制率和缓解率都非常理想。
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