尼达尼布（Nintedanib，商品名：维加特® Ofev®）是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗进行性纤维化性肺疾病。截至2026年，其适应症和临床效果已在全球多项大型研究和真实世界数据中得到充分验证。

一、【官方批准的适应症】（中国及国际）
 1. 特发性肺纤维化（IPF）
最早获批的适应症（2014年FDA/EMA批准，2017年中国NMPA批准）
IPF是一种病因不明、进行性、致死性的间质性肺病，中位生存期仅3–5年。
 2. 系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）
2019年FDA批准，2021年中国NMPA批准
系统性硬化症（硬皮病）患者中约40%–80%合并ILD，是主要死亡原因。
 3. 其他进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）
2020年FDA扩展适应症，2023年中国正式批准
包括：
不明原因的ILD（如慢性过敏性肺炎、结缔组织病相关ILD等）
在排除其他可逆原因后，表现为持续肺功能下降+影像学纤维化进展
 核心标准：疾病具有“进行性表型”（Progressive Phenotype），即FVC下降 ≥5–10%/年，或症状/影像恶化。

二、【临床效果：关键证据】
1. 延缓肺功能下降（核心终点）
INPULSIS试验（IPF）：
尼达尼布 vs 安慰剂：
FVC年下降率：-113 mL/年 vs -223 mL/年（减少约50%）
效果在不同亚组（年龄、性别、基线FVC）中一致。
SENSCIS试验（SSc-ILD）：
FVC年下降：-52 mL/年 vs -93 mL/年（安慰剂）
治疗52周后，尼达尼布组肺功能保留显著更好。
INBUILD试验（PF-ILD）：
所有进行性纤维化ILD患者：
FVC年下降：-81 mL vs -187 mL（安慰剂）
无论ILD具体病因，只要呈进行性，均获益
结论：尼达尼布对多种病因导致的“进行性肺纤维化”均有抗纤维化作用。
 2. 降低急性加重风险
急性加重（AE-ILD）是IPF患者突发呼吸衰竭甚至死亡的重要诱因。
尼达尼布可使IPF患者急性加重风险降低约40–60%（INPULSIS汇总分析）。
 3. 改善生活质量与生存趋势
虽然未在单个试验中达到统计学显著的“总生存期延长”，但真实世界研究（如德国、澳大利亚注册研究）显示：
使用尼达尼布或吡非尼酮的IPF患者，1年和2年生存率显著高于未用药者。
患者咳嗽、气促、活动耐力等症状有所缓解。

三、【作用机制简述】
尼达尼布通过抑制以下关键受体通路，阻断纤维化进程：
PDGFR（血小板源性生长因子受体）
FGFR（成纤维细胞生长因子受体）
VEGFR（血管内皮生长因子受体）
→ 抑制成纤维细胞活化、增殖、迁移和胶原沉积，从而减缓肺组织瘢痕形成。

四、【用法用量与安全性】
标准剂量：150 mg，每日两次，餐后口服
常见副作用：
腹泻（最常见，约60%，多为轻中度）
恶心、呕吐、腹痛
肝酶升高（ALT/AST，需定期监测）
食欲下降、体重减轻
管理建议：
腹泻：饮食调整 + 对症止泻药（如洛哌丁胺）
肝功能异常：每1–3个月监测，若ALT >3×ULN，暂停或减量
多数副作用在前1–3个月出现，随时间耐受性提高
 禁用于妊娠女性（有胚胎毒性），服药期间需严格避孕。