普托马尼（Pretomanid）在耐药结核病治疗中的疗效已得到多项国际和国内临床研究验证，表现出显著的治愈率和治疗优势。

根据2025年发布的最新临床数据，普托马尼与贝达喹啉和利奈唑胺组成的BPaL方案，在治疗**广泛耐药结核（XDR-TB）和耐多药结核（MDR-TB）**方面，6个月治愈率高达90%以上，远高于传统方案（约50%）。例如，Nix-TB研究显示，在109例受试者中，治疗失败率极低，大多数患者在治疗结束后6个月仍保持无复发状态。

此外，BPaL方案还显著缩短了治疗周期，从传统的18-24个月缩短至仅需6个月，大大提高了患者的治疗依从性和生活质量。在中国，2024年12月普托马尼正式获批上市后，已在多个省份临床应用，患者痰菌转阴率、病灶吸收率均表现良好，进一步验证了其疗效。

综上所述，普托马尼作为耐药结核病的核心药物之一，疗效确切，已成为全球耐药结核治疗的新标准方案之一。