达拉非尼的“成功率”在医学上通常指肿瘤缩小率（客观缓解率）。对于携带BRAF V600突变的患者，单药治疗的肿瘤缩小率约为40%-50%；若与曲美替尼联合使用，该比例可提升至70%左右。

肿瘤缩小率（客观缓解率）
单药治疗：在临床试验中，单独使用达拉非尼约有40%到50%的患者肿瘤明显缩小，完全消失的比例较低。
联合治疗：达拉非尼常与MEK抑制剂（如曲美替尼）联合使用。这种双药联合方案能将肿瘤缩小率提升至70%左右，且缩小的状态能维持更长时间。

疾病控制与生存获益
疾病控制率：除了肿瘤明显缩小，部分患者对药物表现为稳定。综合来看，达拉非尼对60%至80%以上的患者能有效控制肿瘤生长，阻止病情快速恶化。
延长生存期：对于晚期黑色素瘤或非小细胞肺癌患者，联合用药方案能大幅延长无进展生存期（即肿瘤不生长的时间）和总生存期。

疗效差异的关键因素
基因突变类型：达拉非尼只对携带特定BRAF突变（如V600E或V600K）的患者有效。如果没有该突变，药物的有效率几乎为零。
耐药问题：靶向药通常在使用一段时间（数月到一两年）后，肿瘤细胞可能会产生新的突变导致耐药，此时需要医生评估更换其他治疗方案。

总结来说，达拉非尼对特定突变人群具有较高的有效率和生存获益，但具体疗效因人而异。建议定期通过影像学检查（如CT或MRI）评估实际的治疗效果，切勿仅凭自身感受来判断。