服用普托马尼时，需要注意以下事项：
服药基本要求

严格遵医嘱：严格按照医生开具的剂量和时间表服用普托马尼，不要自行增减剂量或停止治疗，即使症状有所改善也应完成整个疗程。
联合用药：普托马尼必须作为与贝达喹啉和利奈唑胺联合方案的一部分使用。
与食物同服：需与食物同服以提高生物利用度。
整片吞服：整片用水送服，对于吞咽困难的患者，可将药片碾碎后混于5 mL室温水中，搅拌均匀后立即口服，再用5 mL水冲洗杯壁后服下。

监测与检查
监测副作用：注意观察任何可能的不良反应，如胃肠道不适、皮肤反应或其他异常情况。如果出现严重的副作用，比如过敏反应、心脏问题等，应立即就医。
定期检查：根据医生的要求定期进行血液检测和其他相关检查，以监测药物对身体的影响，特别是肝肾功能的变化。
心电图监测：如果联合使用莫西沙星或贝达喹啉，需监测QT间期，若QT间期延长超过500毫秒，需中断整个方案治疗。

特殊情况处理
漏服处理：如果停用贝达喹啉或普托马尼，则整个联合方案也应停药。如果利奈唑胺在治疗的最初连续4周内永久停药，贝达喹啉和普托马尼也应停药。
肝毒性：治疗期间需强化肝功能监测（ALT/AST、胆红素等），基线存在肝病者需严格避免联用肝毒性药物（如酒精、草药），若出现肝损伤证据，需中断整个方案治疗。

骨髓抑制：若出现骨髓抑制，需减少或中断利奈唑胺剂量。
乳酸性酸中毒：若出现明显的乳酸性酸中毒症状，需要中断利奈唑胺给药或整个治疗方案。
特殊人群注意事项
孕妇：人类妊娠安全性数据尚未建立，若需用药需严格评估获益-风险。
哺乳期女性：治疗期间不建议哺乳，建议采用替代喂养方案。
儿童：18岁以下人群的安全性及有效性尚未建立。
老年人：临床试验纳入老年患者不足，需谨慎用药并加强不良反应监测。
肝功能损害：肝损伤对普托马尼代谢的影响尚未研究，需强化肝功能监测。
肾功能损害：未开展针对肾功能不全患者的药代动力学或安全性研究，治疗中需密切监测不良反应。

药物相互作用
避免与CYP3A4强/中效诱导剂联用：如利福平、依非韦伦，可使普托马尼血药浓度下降。
注意与其他药物的相互作用：普托马尼可能影响其他药物的血药浓度，如OAT3底物（甲氨蝶呤等）、BCRP/OATP1B3/P-gp底物（瑞舒伐他汀等），需监测不良反应并考虑减量。

生活方式调整
避免饮酒：在使用普托马尼期间，避免饮酒，因为酒精可能会加重肝脏负担，并可能影响药物疗效。
驾驶或操作机械：普托马尼可能引起头晕和/或疲劳，如果出现这些症状，不要驾驶、操作机械或进行其他危险活动。

药品储存
储存条件：在低于30°C温度下保存，保持容器密封，避免潮湿、高温或阳光直射，不要将药品存放在浴室、水槽附近或车内。
儿童防护：将药品放在儿童无法触及的地方。
总之，服用普托马尼时需严格遵循医生的指导，注意监测身体反应，定期复查，并避免潜在的药物相互作用。