卡马替尼（Capmatinib）针对携带 MET外显子14跳跃突变 的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，展现出了非常卓越的治疗功效。它不仅是中国首个获批用于一线治疗的MET抑制剂，也是全球首个获得FDA批准用于全线治疗该突变的靶向药。

其具体的临床疗效数据如下：
整体疗效数据（基于GEOMETRY mono-1研究）
卡马替尼在不同治疗阶段的患者中均表现出了显著的抗肿瘤活性，尤其在初治患者中数据更为亮眼：

初治患者（初次接受系统治疗）：
客观缓解率（ORR）： 高达 68.3%，意味着超过三分之二的患者肿瘤明显缩小。
疾病控制率（DCR）： 高达 98.3%，绝大多数患者的病情得到有效控制。
总生存期（OS）： 中位总生存时间长达 25.5个月。
无进展生存期（PFS）： 中位时间为 12.5个月。

经治患者（既往接受过治疗）：
客观缓解率（ORR）： 达到 40.6%。
疾病控制率（DCR）： 达到 78.3%。
无进展生存期（PFS）： 中位时间为 9.7个月。

卓越的抗脑转移能力
晚期肺癌患者常伴有脑转移，而卡马替尼能够高效穿透血脑屏障，在颅内维持较高的药物浓度。临床数据显示，它对脑转移病灶具有极强的抑制作用：
在基线有可测量颅内病灶的患者中，颅内客观缓解率（iORR）达到 54%。
部分患者的脑部病变甚至实现了完全消退，颅内完全缓解率（iCR）达到 31%。
在中国人群的注册临床研究（GEOMETRY-C）中，基线有脑转移的患者颅内完全缓解率甚至达到了 50%。
疗效数据概览

| 患者类型 | 客观缓解率 (ORR) | 疾病控制率 (DCR) | 中位总生存期 (OS) |
| :--- | :--- | :--- | :--- |
| 初治患者 | 68.3% | 98.3% | 25.5个月 |
| 经治患者 | 40.6% | 78.3% | - |