MET扩增是一种罕见的驱动基因异常，但也是常见的EGFR靶向治疗耐药基因

研究纳入PROFILE 1001研究中接受克唑替尼治疗的38例MET扩增晚期非小细胞肺癌患者，MET扩增的定义为FISH检测的MET/CEP7≥1.8，其中又细分为低度扩增（MET/CEP7≥1.8且≤2.2），中度扩增（MET/CEP7>2.2且<4）和高度扩增（MET/CEP7≥4）。

21例高度扩增患者中，客观缓解率（ORR）为38.1%，其中有2例完全缓解（9.5%），中位缓解持续（DOR）时间为5.2个月，中位无进展生存期（PFS）6.7个月，中位总生存期（OS）为11.4个月。

14例中度扩增患者中，ORR为14.3%，无完全缓解，中位DOR为3.8个月，中位PFS为1.9个月，中位OS为9.2个月

3例低度扩增患者，ORR为33.3%，无完全缓解，中位DOR为12.2个月，中位PFS为1.8个月，中位OS为5.6个月。

分析结果显示，克唑替尼治疗MET扩增的客观缓解率28.9%，中位无进展生存期5.1个月，克唑替尼的疗效随着MET扩增度提高而提高，同时伴有EGFR、KRAS、BRAF突变的患者单药克唑替尼无效。

健康为您服务

如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药克唑替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询