FDA加速批准卢卡帕尼（Rubraca，Rucaparib）用于治疗既往接受过雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化疗的携带BRCA基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。卢卡帕尼（Rubraca，Rucaparib）这是首个获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂。前列腺癌也迈入了PARP抑制剂的治疗时代
 

卢卡帕尼（Rubraca，Rucaparib）是一种多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从而导致癌细胞死亡。
获批用于前列腺癌是基于一项临床试验，该研究共纳入115例BRCA基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者，接受Rubraca治疗（口服，每次600mg 每日2次），直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。患者同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRH）治疗或双侧睾丸切除术。

在此临床试验当中，卢卡帕尼（Rubraca，Rucaparib）获得了不俗的表现，研究结果显示：客观缓解率（ORR）为44%，在携带生殖系BRCA突变和体细胞BRCA突变的患者中，观察到的ORR相似。中位持续反应时间（DOR）为NE（未达到）；在27例（56%）客观缓解的患者中，有15例DOR≥6个月。
 

卢卡帕尼（Rubraca，Rucaparib）剂量和给药方法

推荐剂量为600 mg口服每天2次有或无食物。
继续卢卡帕尼（Rubraca，Rucaparib）治疗直至疾病进展或不可接受毒性。
对不良反应，考虑治疗中断或减低卢卡帕尼（Rubraca，Rucaparib）剂量。

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