吉瑞替尼虽好，但不菲的价格，让99%的患者都望而却步，患者们急切期盼仿制药快来。

仿制版的吉瑞替尼有了吗？是哪里生产的

据可靠消息，孟加拉和老挝等地的仿制药厂已经在加紧筹备了，预计在2022年之前，就会上市仿制版的吉瑞替尼，让我们静待佳音。

急性髓系白血病（AML）是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示，我国AML是最常见的白血病类型，约占60%，每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。

2021年1月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布适加坦®（富马酸吉瑞替尼片，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性（治疗耐药）AML成人患者。这也就意味着吉瑞替尼成为我国新型，高选择性，口服FLT3抑制剂，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。

中国哈尔滨血液病肿瘤研究所所长教授表示：“FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病患者亟需全新的治疗选择。吉瑞替尼作为中国首个获准用以治疗FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病的靶向治疗药，2020年7月获得NMPA优先审评资格，同时在加速通道下获批，不管初治患者还是复发难治性患者都是一种创新的治疗选择。”

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