维奈托克Venclexta由瑞士的AbbVie和Roche共同开发。 2015年1月，它获得了美国FDA的创新药物审查资格和优先权。并于2016年4月11日被批准收录。

诊断急性髓性白血病（AML）的中位年龄为68岁，但老年AML患者不能耐受大剂量化疗，因此这些患者的有效治疗选择受到限制。 J Clin Oncol杂志上的一项国际Ib / II期研究结果表明，一半以上的AML老年患者可以迅速接受维奈托克Venclexta和低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗。他们实现了完全缓解。

对于那些患有急性髓性白血病的中老年患者，这些患者的身体通常无法承受高强度化学疗法的费用，但低强度化学疗法无法完全治愈这种血液癌。但是，在最近的一项大规模的多中心1期临床试验中，科学家发现维奈托克Venclexta是有效的，特别是对于患有急性髓样白血病的老年患者。

　维奈托克Venclexta建议每日给药剂量为400 mg。

　　5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷(减压)并减少TLS的风险。

　　1周 每日剂量维奈托克Venclexta20毫克

　　2周 每日剂量维奈托克Venclexta50毫克

　　3周 每日剂量维奈托克Venclexta100毫克

　　4 周 每日剂量维奈托克Venclexta200毫克

　　5 周 每日剂量维奈托克Venclexta400毫克

原厂的维奈托克Venclexta价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的维奈托克Venclexta​​​​​​​，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。

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