拉罗替尼(Larotrectinib)被越来越多的人知晓，最近也有很多患者来询问拉罗替尼(Larotrectinib)的使用情况
因为针对的靶点相对小众，所以拉罗替尼(Larotrectinib)不仅通过FDA“快速审批通道”上市，还被认定为“孤儿药”，这在抗癌药里是很罕见的。
相信拉罗替尼(Larotrectinib)在国内临床试验的开展，无疑让山重水复疑无路的晚期患者多了一份希望，但是想使用这款“治愈系”神药有个硬性条件，必须通过基因检测证实存在NTRK1、NTRK2或NTRK3融合基因的局部晚期或转移性恶性肿瘤。注意只能是融合，NTRK突变或扩增都不适合。

如果说拉罗替尼是一把锁，NTRK基因就是打开这把锁的“生命之钥”，只要有NTRK的融合，相当于是打开了通往治愈之路的大门。

然而这把钥匙却像宝石一样珍贵，不是每个患者都能获得的。

首先是因为它非常罕见，在中国常见的肺癌，乳腺癌，结直肠癌中，只有1%~5%的患者存在这种突变，而一些罕见的癌症，比如婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌，存在NTRK融合的频率却高达90%~100%。其次，这款药物对所有存在NTRK融合突变的患者通常都能快速起效，很多晚期患者在使用拉罗替尼(Larotrectinib)后得到了重生，像钻石一样罕见又珍贵。

原厂的拉罗替尼(Larotrectinib)价格昂贵，让很多患者望而却步，印度产的拉罗替尼(Larotrectinib)，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。

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