在每年新发的肺癌诊断当中，有85%是非小细胞肺癌。

其中，新诊断的晚期非小细胞肺癌当中，有3%4%，是发生了METex14突变。

METex14突变的情况不容乐观，在早些年，并没有针对次突变的靶向药。

然而在2020年2月迎来了转机，FDA已受理MET抑制剂卡马替尼Capmatinib (INC280)的新药申请(NDA)并授予了优先审查，正被评估用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。

此次优先审批是基于II期临床研究GEOMETRY mono-1的阳性结果，共97例患者入组：

(1)在初治患者(28例，先前没有接受过治疗)中，总缓解率(ORR)为67.9%，疾病控制率(DCR)为96.4%，中位缓解持续时间(DOR)为11.14个月，中位无进展生存期为9.69个月。

(2)在经治患者(69例，先前已接受过治疗，88.4%含铂化疗)中，总缓解率ORR为40.6%，疾病控制率(DCR)为78.3%，中位缓解持续时间DOR为9.72个月，中位无进展生存期为5.42个月。

(3)约有一半的脑转移患者对卡马替尼Capmatinib 应答(13人中有7人;54%)。在这些患者中，有4例完全消除了脑部病变(31%)，颅内疾病控制率DCR为92.3%(12/13)。

诺华原厂的卡马替尼Capmatinib没有在国内上市，国外的价格也是十分昂贵，目前仿制版先一步上市，印度大药房有售，价格更是亲民许多，老挝仿制版的价格比原厂价格便宜了非常多，只有原厂价格的十几分之一

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