2020年，FDA 加速批准了卡马替尼Capmatinib（TABRECTA，INC280），用于携带MET14外显子跳跃（METex14）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
研究显示卡马替尼Capmatinib单药治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌，

初治患者的客观缓解率达67.9%，而先前接受过化疗的患者客观缓解率也达40.6%，最常见不良反应为外周水肿、恶心和呕吐，多数是轻微的。

先前一项由著名教授吴一龙所带领的团队，开展的一项临床研究EGFR靶向药耐药而且MET基因扩增或MET蛋白过表达的患者，接受卡马替尼Capmatinib联合吉非替尼治疗，总体的客观缓解率为29%，研究中卡马替尼Capmatinib剂量为400mg每天两次口服，吉非替尼剂量为250mg每天一次口服。

MET基因扩增是导致EGFR靶向药耐药的重要原因，

研究显示MET基因高度扩增，即基因扩增组数≥6组的患者疗效最好，卡马替尼Capmatinib联合吉非替尼的客观缓解率达47%，中位无进展生存期为5.49个月。MET蛋白高表达患者，即MET免疫组化（IHC）检查结果3个+号的患者客观缓解率也较高，达32%。

诺华原厂的卡马替尼Capmatinib没有在国内上市，国外的价格也是十分昂贵，目前老挝仿制版先一步上市，印度大药房有售，价格更是亲民许多

印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买

更多卡马替尼Capmatinib 详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512