无论从无进展生存时间，还是总生存时间，达克替尼完胜吉非替尼。然而，不能忽视的是达克替尼3级以上不良反应及临床试验减量率均居高不下。

纳入以45mg /天起始剂量接受一线达克替尼治疗的EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，高达98％的患者（251/255）经历了不良反应事件。

最常见的是腹泻，皮疹，口腔炎，指甲紊乱和皮肤干燥，47％和52％的患者分别出现了剂量中断和剂量减少。减少剂量后观察到较少的3级关键不良反应。

达克替尼通常是可以耐受的，大多数报道的不良反应通过标准的医疗管理和剂量调整是可控的。

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