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口服艾曲波帕2~6h后出现峰值浓度,血浆浓度大约50%~79%。研究显示:艾曲波帕高度结合(>99%)于人类血浆蛋白,健康人血浆半衰期2l~32h,ITP患者为26—35h。
艾曲波帕吸收后广泛代谢,主要途径包括剪切(cleavage)、氧化、与葡糖醛酸、谷胱甘肽或半胱氨酸结合等。本品59%通过粪便排泄,31%通过尿液,未被代谢的艾曲波帕经粪便排出大约占20%。
在服药24小时之后艾曲波帕的血药浓度基本上就已经降到1000ng/ml,这时候就应该服用第二天的剂量。
原厂的艾曲波帕价格昂贵,让很多患者望而却步,仿制的艾曲波帕,效果和原厂一致,价格却十分低廉,因此成为绝大多数患者的不二之选。
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