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药物: |
阿卡替尼 |
印度官方价格参考: |
详询客服 |
中国上市情况: |
未上市 |
治疗: |
阿卡替尼 | Acalabrutinib | Calquence1.可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。 2.用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。 |
参考用法用量: |
每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性 |
不良反应: |
皮肤病:皮疹(9%-25%) 内分泌和代谢:尿酸升高(15%-22%) 胃肠道:腹痛(15%),便秘(15%),腹泻(18%-35%),恶心(19%-22%),呕吐(13%) 泌尿生殖道:泌尿系感染(15%) 血液和肿瘤:贫血(47%-53%;≥3级:8%-15%),瘀伤(10%-21%;1级:19%),出血(8%-22%;≥3级:≤2%;大出血:3%;≥3级:3%),淋巴细胞增多症(16%-26%;≥3级:15%-19%),中性粒细胞减少(23%-48%;≥3级:13%-23%),第二原发恶性肿瘤(12%),血小板减少症(32%-33%;≥3级:3%-7%) 肝脏:血清丙氨酸转氨酶升高(15%-20%),血清天冬氨酸转氨酶升高(13%-17%),血清胆红素升高(13%-15%) 感染:感染(56%-65%;严重感染[包括细菌、病毒或真菌感染:19%) 神经系统:头晕(12%),疲劳(15%-28%),头痛(22%-39%) 神经肌肉和骨骼:关节痛(8%-16%),肌肉骨骼痛(15%-32%),肌痛(21%) 呼吸道:下呼吸道感染(18%-23%),上呼吸道感染(29%-35%) |
成人淋巴瘤常用剂量:
每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
成人白血病常用剂量:
单一疗法: 每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
与obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)联合使用:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性;在第1个周期开始使用该药物(每个周期为28天);在第2个周期开始使用obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗),共6个周期,并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量,在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。
不良反应:
>10%:
皮肤病:皮疹(9%-25%)
内分泌和代谢:尿酸升高(15%-22%)
胃肠道:腹痛(15%),便秘(15%),腹泻(18%-35%),恶心(19%-22%),呕吐(13%)
泌尿生殖道:泌尿系感染(15%)
血液和肿瘤:贫血(47%-53%;≥3级:8%-15%),瘀伤(10%-21%;1级:19%),出血(8%-22%;≥3级:≤2%;大出血:3%;≥3级:3%),淋巴细胞增多症(16%-26%;≥3级:15%-19%),中性粒细胞减少(23%-48%;≥3级:13%-23%),第二原发恶性肿瘤(12%),血小板减少症(32%-33%;≥3级:3%-7%)
肝脏:血清丙氨酸转氨酶升高(15%-20%),血清天冬氨酸转氨酶升高(13%-17%),血清胆红素升高(13%-15%)
感染:感染(56%-65%;严重感染[包括细菌、病毒或真菌感染:19%)
神经系统:头晕(12%),疲劳(15%-28%),头痛(22%-39%)
神经肌肉和骨骼:关节痛(8%-16%),肌肉骨骼痛(15%-32%),肌痛(21%)
呼吸道:下呼吸道感染(18%-23%),上呼吸道感染(29%-35%)
1% -10%:
心血管疾病:心房颤动(≤5%)、心房扑动(≤5%)、高血压(3%)
血液和肿瘤:淋巴细胞减少(3/4级:7%),皮肤癌(6%)
感染:疱疹病毒感染(5%),中性粒细胞减少性感染(2%)
肾脏:血清肌酐升高(1%-5%)
呼吸道:鼻出血(6%),肺炎(6%)
未定义频率:
中枢神经系统:进行性多灶性白质脑病
感染:巨细胞病毒病,机会性感染,HBV(乙肝病毒)重新激活,潜伏性EB病毒重新激活
呼吸系统:肺孢子虫肺炎
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