阿伐曲波帕适应症适用于计划接受手术的患有慢性肝病的成年人的血小板减少症。患有慢性免疫性血小板减少症且对先前治疗反应不足的成人的血小板减少症。

　　成人剂量：

　　慢性肝病：在手术前10-13天开始治疗。应在最后一次给药后5-8内进行手术。

　　随餐服用。

　　血小板计数（<40x10^9/L）：每天一次60mg，连续5天；

　　(40–<50x10^9/L)：40mg，每天一次，持续5天。

　　慢性免疫性血小板减少症：最初每天一次20mg；根据血小板计数反应调整剂量；最大40毫克/天。

　　如果同时使用中度或强效 CYP2C9/CYP3A4 双重抑制剂：每周3次，每次20mg；中度或强CYP2C9/CYP3A4双重诱导剂：40mg，每日一次。

　　儿童剂量：暂无

　　阿伐曲波帕警告/注意事项：

　　慢性肝病：在治疗前和手术当天获取血小板计数。慢性免疫性血小板减少症：治疗开始后，每周进行一次血小板计数，直至达到≥50x10^9/L，然后每月一次；停药后每周至少4周。已知风险因素（例如因子V-Leiden、凝血酶原20210A、抗凝血酶缺乏、蛋白C或S 缺乏）导致血栓形成风险增加；监视器。不要用于使血小板计数正常化。怀孕。哺乳母亲：不推荐（在最后一次给药期间和之后2周内）。

　　阿伐曲波帕分类：血小板生成素受体激动剂。

　　阿伐曲波帕不良反应发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周水肿、挫伤、鼻出血、关节痛、牙龈出血、瘀点、鼻咽炎；血栓/血栓栓塞并发症。

阿伐曲波帕警告/注意事项：

　　慢性肝病：在治疗前和手术当天获取血小板计数。慢性免疫性血小板减少症：治疗开始后，每周进行一次血小板计数，直至达到≥50x10^9/L，然后每月一次；停药后每周至少4周。已知风险因素（例如因子V-Leiden、凝血酶原20210A、抗凝血酶缺乏、蛋白C或S 缺乏）导致血栓形成风险增加；监视器。不要用于使血小板计数正常化。怀孕。哺乳母亲：不推荐（在最后一次给药期间和之后2周内）。

　　阿伐曲波帕分类：血小板生成素受体激动剂。

　　阿伐曲波帕不良反应发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周水肿、挫伤、鼻出血、关节痛、牙龈出血、瘀点、鼻咽炎；血栓/血栓栓塞并发症