必妥维的不良反应有以下:
| 系统 | 症状 | 发生率 | | --------- | -------------- | ------- | | **胃肠道** | 腹泻、恶心、腹胀 | 约6% | | **神经系统** | 头痛、头晕、失眠、异常梦境 | 约5% | | **精神系统** | 抑郁、焦虑、疲劳 | 1–3% | | **代谢/体重** | 体重增加、血脂/血糖轻度升高 | 可见于长期使用 |
罕见但严重的不良反应(<1%)
| 类型 | 表现 | 备注 | | ---------------- | ------------------------ | ----------------- | | **免疫重建综合征(IRS)** | 发热、淋巴结肿大、潜伏感染激活(如结核、CMV) | 多见于CD4极低者,治疗初期出现 | | **乳酸酸中毒** | 乏力、肌肉痛、呼吸急促、恶心 | 极少见,但可能致命 | | **肝功能异常** | ALT/AST升高、黄疸、肝脂肪变性 | 合并HBV者风险更高 | | **肾功能损害** | 肌酐升高、蛋白尿、eGFR下降 | 多为轻度,极少数需停药 | | **骨密度下降** | 长期使用TAF相关,风险低于旧版TDF | 建议高危人群定期监测骨密度 | | **过敏反应** | 皮疹、面部/喉头水肿、呼吸困难 | 发生率<1%,需立即停药并就医 | | **乙肝急性加重** | 仅见于合并HBV感染者停药后 | 可出现肝衰竭,需严密监测肝功能 |
大多数患者耐受良好,不良反应多为轻度、可逆; 严重副作用极少见,但需警惕乳酸酸中毒、肝肾功能异常及HBV反弹; 建议定期监测:肝肾功能、骨密度、病毒载量,每3–6个月一次; 不可擅自停药,尤其是合并乙肝者,需在医生指导下调整方案。 如您在服药期间出现持续乏力、黄疸、尿量减少、严重皮疹或呼吸困难等症状,应立即就医。