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<a href="http://www.yindugo.com/yindugo-com/p/wenda_detail.php?id=2343&art_cate_value=0&art_navid_value=2">卡马替尼（Capmatinib）针对携带 MET外显子14跳跃突变 的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，展现出了非常卓越的治疗功效。它不仅是中国首个获批用于一线治疗的MET抑制剂，也是全球首个获得FDA批准用于全线治疗该突变的靶向药。</a>

其具体的临床疗效数据如下： 
整体疗效数据（基于GEOMETRY mono-1研究） 
卡马替尼在不同治疗阶段的患者中均表现出了显著的抗肿瘤活性，尤其在初治患者中数据更为亮眼：

初治患者（初次接受系统治疗）： 
客观缓解率（ORR）： 高达 68.3%，意味着超过三分之二的患者肿瘤明显缩小。 
疾病控制率（DCR）： 高达 98.3%，绝大多数患者的病情得到有效控制。 
总生存期（OS）： 中位总生存时间长达 25.5个月。 
无进展生存期（PFS）： 中位时间为 12.5个月。

经治患者（既往接受过治疗）： 
客观缓解率（ORR）： 达到 40.6%。 
疾病控制率（DCR）： 达到 78.3%。 
无进展生存期（PFS）： 中位时间为 9.7个月。

卓越的抗脑转移能力 
晚期肺癌患者常伴有脑转移，而卡马替尼能够高效穿透血脑屏障，在颅内维持较高的药物浓度。临床数据显示，它对脑转移病灶具有极强的抑制作用： 
在基线有可测量颅内病灶的患者中，颅内客观缓解率（iORR）达到 54%。 
部分患者的脑部病变甚至实现了完全消退，颅内完全缓解率（iCR）达到 31%。 
在中国人群的注册临床研究（GEOMETRY-C）中，基线有脑转移的患者颅内完全缓解率甚至达到了 50%。 
疗效数据概览

| 患者类型 | 客观缓解率 (ORR) | 疾病控制率 (DCR) | 中位总生存期 (OS) | 
| :--- | :--- | :--- | :--- | 
| 初治患者 | 68.3% | 98.3% | 25.5个月 | 
| 经治患者 | 40.6% | 78.3% | - |

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