卡博替尼在治疗存在骨转移的晚期肾细胞癌患者中表现出显著的疗效，能够延长患者的无进展生存期和总生存期，提高客观缓解率，并改善骨相关指标。然而，其在骨转移治疗中的应用仍需综合考虑患者的具体情况，包括肿瘤类型、骨转移的严重程度以及患者的耐受性。 卡博替尼的安全性在骨转移患者中与整体研究人群一致。常见的不良反应包括疲劳、腹泻和手足综合征等。虽然这些不良反应可能会对患者的生活质量产生一定影响，但大多数患者可以通过调整剂量或采取相应的支持治疗来缓解。 卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制多种与肿瘤生长和血管生成相关的受体，包括MET、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和AXL。这些靶点在骨转移的形成和发展过程中起着重要作用，因此卡博替尼可以通过抑制这些靶点来控制骨转移。

阿那莫林（Anamorelin）是一种新型口服选择性胃饥饿素受体激动剂，主要用于治疗癌症恶病质（Cancer Cachexia），而不是直接用于治疗肿瘤。它通过激活生长激素/胰岛素样生长因子-1（GH/IGF-1）信号通路，促进食欲和增加能量摄入，减少肌肉分解，增加合成，从而改善患者的体重和力量。 阿那莫林主要用于改善癌症恶病质患者的食欲和体重，而不是直接治疗肿瘤。对于肿瘤的治疗，患者仍需结合其他抗癌治疗手段。 阿那莫林在以下几种恶性肿瘤患者的癌症恶病质治疗中表现出显著效果： 非小细胞肺癌（NSCLC）：多项临床试验显示，接受阿那莫林治疗的非小细胞肺癌患者在12周内平均体重增加1.1公斤，显著优于安慰剂组。 胃癌：阿那莫林可以显著改善胃癌患者的食欲和体重，提高生活质量。 胰腺癌：阿那莫林有助于改善胰腺癌患者的食欲和体重，减轻恶病质的影响。 结直肠癌：阿那莫林能够有效刺激食欲，帮助结直肠癌患者改善进食状况，增加体重。

抗体偶联药物（ADC） Datopotamab Deruxtecan（Datroway）：由第一三共和阿斯利康合作开发，是一款靶向TROP2的ADC药物。2024年12月在日本获批，用于治疗既往接受过化疗的HR阳性、HER2阴性不可切除或复发乳腺癌患者。 Sacituzumab Tirumotecan（Sac-TMT, MK-2870）：由默沙东和科伦博泰合作开发的TROP2 ADC药物，2025年5月13日，默沙东在clinical trials网站上登记了该药联合卡铂/紫杉醇与化疗，以及PD-1抗体药物Pembrolizumab，在高危、早期、三阴性乳腺癌或HR低阳性/Her2阴性乳腺癌新辅助治疗患者中的头对头3期比对临床试验。 嵌合式降解激活化合物（CDAC） BGB-16673：百济神州的BTK降解剂，2025年5月13日登记了一项在既往接受过共价BTK抑制剂的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中与研究者选择的治疗对比的III期研究。

卡帕塞替尼（卡匹色替）的价格是多少？印度大药房！ 卡帕塞替尼（Capivasertib，商品名Truqap）的价格和购买情况如下： 价格信息 原研药价格：卡帕塞替尼原研药价格较高，美国市场常见的200mg*64粒规格，一盒价格约为31200美元。在中国，其参考价格约为每盒22万元人民币。 仿制药价格： 老挝卢修斯制药：160mg*64片装价格约为370美元，200mg*64片装价格约为444美元。 印度药房购买情况 购买渠道：印度药房可以购买到卡帕塞替尼的仿制药. 需注意渠道风险：避免通过非法渠道购买，以防止药品成分不纯、剂量不准确等问题。

玛伐凯泰的说明书如下： 适应症 玛伐凯泰适用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级为II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者，以改善患者的症状和功能。 作用机制 玛伐凯泰是一种选择性、可逆的别构心肌肌球蛋白抑制剂，通过减少肌动蛋白-肌球蛋白交叉桥的形成，降低心肌收缩力，减轻左心室流出道（LVOT）梗阻。 用法用量 初始剂量：5 mg，每日一次。 剂量调整：每4周可调整一次，最大剂量为15 mg，每日一次。 服用方法：口服，可与食物同服或空腹服用，胶囊需整粒吞服。 禁忌症 左心室射血分数（LVEF）低于55%：治疗前需确认LVEF≥55%，否则禁用。 禁止与中效至强效CYP2C19抑制剂或强效CYP3A4抑制剂合并使用。 禁止与中效至强效CYP2C19诱导剂或中效至强效CYP3A4诱导剂合并使用。 特殊人群 孕妇及哺乳期妇女：动物研究显示胎儿毒性风险，治疗前需确认未怀孕，并建议使用有效避孕措施。 肝功能不全患者：轻度或中度肝功能不全患者需谨慎使用。 不良反应 心血管系统：可能出现LVEF降低、心力衰竭、低血压等。 神经系统：可能出现头晕（27%）、晕厥（6%）。 过量处理 停用玛伐凯泰，采取支持性治疗，维持血流动力学稳定。 注意事项 监测：治疗期间需定期进行超声心动图检查，监测LVEF和LVOT梯度。 药物相互作用：需密切监测患者用药变化，避免与CYP3A4或CYP2C19抑制剂合用。 药物相互作用 中效CYP3A4抑制剂或弱效CYP2C19抑制剂需调整剂量，强效抑制剂禁用。 可能降低某些激素类避孕药的效果，建议同时使用非激素避孕方法。 贮存 保存在20°C to 25°C室温下，允许在15°C-30°C温度范围内波动。放在儿童接触不到的地方。

在国内，贝达喹啉是可以买到的，以下是几种常见的购买途径： 医院药房 贝达喹啉在国内各大医院的药房均有销售。患者需要先到医院就诊，由医生根据病情开具处方后，才能在医院药房购买。医院药房的药品来源可靠，质量有保障，且能够确保患者按照医嘱正确用药。 正规药店 除了医院药房，患者还可以通过一些具备医疗服务资质的正规药店购买贝达喹啉。购买时患者应仔细甄别药品真伪，选择信誉良好、具有合法经营资质的药店 海外代购 对于经济条件较好的患者，选择正规海外代购也是一个可行的方案。通过专业的海外医疗服务机构，患者可以购买到价格更低的海外版本贝达喹啉，例如印度大药房工作人员VX：yindu161678或者yindu1616aaa  

普托马尼目前尚未纳入医保报销范围。因此，无论是国内购买还是印度代购的普托马尼，都无法通过医保报销。 关于印度代购 医保政策：即使代购药品质量可靠，由于医保报销范围是基于国内批准的药品目录，代购药品不在医保报销范围内。 建议患者在使用普托马尼时，优先选择国内正规渠道购买，并关注医保政策的动态调整。 可购买途径：联系印度大药房的工作人员进行购买VX:yindu161678或yindu1616aaa 普托马尼仿制药的价格大概在3000左右一盒，性价比非常高。

化疗后血小板的恢复时间因多种因素而异，包括化疗药物的种类、剂量、患者的个体差异以及是否采取了促血小板生成的治疗措施等。以下是关于化疗后血小板恢复时间的总结： 使用阿伐曲波帕一般情况 血小板下降时间：化疗后血小板通常在治疗后的3-4天开始下降，7-10天达到最低点。 恢复时间：血小板一般在化疗后2-3周开始逐渐恢复，大多数患者在3-4周内血小板计数可恢复至接近正常水平。 影响恢复时间的因素 化疗药物：不同化疗药物对血小板的影响程度不同。例如，某些药物可能导致较严重的血小板减少，恢复时间也可能更长。 个体差异：患者的年龄、体质、基础疾病以及骨髓造血功能等都会影响血小板的恢复速度。 治疗措施：使用促血小板生成药物（如重组人血小板生成素或白介素-11）可以加速血小板的恢复，通常需要连续使用5-7天后才开始见效。 特殊情况 急性髓系白血病（AML）患者：一项研究显示，AML患者在诱导化疗后血小板恢复时间存在显著差异，部分患者可能在25天内恢复，而另一些患者可能需要更长时间。 高风险患者：对于化疗后血小板持续低下的患者，可能需要更积极的干预措施，如造血干细胞移植。 总体而言，化疗后血小板的恢复时间因人而异，但大多数患者在3-4周内可以观察到血小板计数的显著回升。如果血小板持续低下或出现出血风险，应及时就医并采取相应治疗措施。

普托马尼（Pretomanid）的适应症主要包括以下内容： 适应症 普托马尼需与贝达喹啉（Bedaquiline）和利奈唑胺（Linezolid）联合使用，用于治疗成人耐药性肺结核（TB），具体包括以下情况： 广泛耐药肺结核（XDR-TB）患者：对多种抗结核药物耐药的患者。 耐多药肺结核（MDR-TB）患者：对异烟肼、利福平、氟喹诺酮类和二线注射用抗菌药物耐药的患者。 对标准治疗不耐受或无反应的耐多药结核病患者：对传统治疗方案不耐受或治疗无效的患者。 限制使用情况 普托马尼不适用于以下情况： 对药物敏感的肺结核（DS-TB）患者。 潜伏性结核感染患者。 非肺部结核感染患者。 对标准治疗有反应的耐药性结核病患者。 对联合方案中任何成分（普托马尼、贝达喹啉或利奈唑胺）已知耐药的患者。 普托马尼的联合治疗方案为耐药肺结核患者提供了新的治疗选择，尤其在缩短疗程、提高治愈率等方面具有显著优势。  

卡帕塞替尼（Capivasertib，商品名 Truqap）是一种用于治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌的靶向药物，其常见副作用包括： 一、常见副作用 胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻、食欲不振。 皮肤反应：皮疹、瘙痒、干燥、手足综合征、红斑、皮炎、皮肤溃疡等。 代谢异常：高血糖（可能发展为严重高血糖或酮症酸中毒）、甘油三酯升高。 血液学异常：白细胞减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血红蛋白降低。 其他：疲劳、口腔溃疡、肌酐升高等。 二、严重副作用 高血糖高渗综合征：可能导致昏迷甚至死亡。 严重皮肤不良反应：如多形性红斑、DRESS综合征（伴发热、器官受累等）。 胚胎-胎儿毒性：孕妇使用可能导致胎儿伤害，需严格避孕。 三、注意事项 监测要求：治疗前及期间需定期监测空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、血常规、肝肾功能等。 剂量调整：根据副作用严重程度，可能需要暂停、减量或永久停药。 如需购买卡帕塞替尼仿制药（如 LuciCapiva）联系印度大药房的工作人员VX:yindu161678  

依鲁替尼（Imbruvica）的适应症包括： 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）：用于至少接受过一种先前治疗的患者，以及有 17p 缺失（del 17p）的患者 。 套细胞淋巴瘤（MCL）：用于接受过至少一种先前治疗的患者 。 华氏巨球蛋白血症（WM）：用于既往治疗过的患者 。 边缘区淋巴瘤（MZL）：也为其适应症之一 。 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）：也被列为适应症 。 依鲁替尼是首个获批的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制 B 细胞信号通路发挥作用 。

艾曲波帕（Eltrombopag）常见及需要警惕的副作用，以及对应的应对方法如下： 肝毒性 表现：转氨酶升高、胆红素升高、黄疸、右上腹胀痛等。 应对：用药前、剂量调整期每2周、稳定后每月查一次肝功能；若ALT/AST＞正常上限3倍或伴胆红素升高，应立即停药或减量，并给予保肝药物，多数患者在停药或减量后可恢复。 血栓栓塞 表现：胸痛、呼吸急促、单侧肢体肿痛、突发口齿不清或视力障碍等。 应对：维持目标血小板计数50–200×10⁹/L即可，不宜过高；出现血栓症状立刻就医，必要时抗凝治疗。 白内障或视力变化 表现：视物模糊、视力下降、眼干、眼痛。 应对：基线及每6–12个月眼科检查；一旦出现视力症状，立即停药并就诊。 胃肠道不适 表现：恶心、呕吐、腹泻、食欲下降。 应对：随餐服用或分次服用可减轻刺激；轻度腹泻可口服补液盐或蒙脱石散，严重腹泻需就医补液。 头痛或肌痛 表现：偏头痛、肌肉痉挛、背痛。 应对：轻度可休息、热敷或口服对乙酰氨基酚/布洛芬；持续或剧烈疼痛须就医评估。 皮肤反应 表现：皮疹、瘙痒、荨麻疹、脱发、皮肤变黄或色素沉着。 应对：保持皮肤清洁，避免刺激性洗护品；瘙痒可外用炉甘石或口服抗组胺药；色素沉着多为可逆，停药后逐渐恢复。 骨髓纤维化（罕见） 表现：长期用药后血象异常、脾脏进行性增大。 应对：每3–6个月复查外周血涂片和B超；若网织纤维≥2级，需停药并转诊血液科进一步评估。 停药反跳 表现：突然停药后血小板急剧下降，出血风险增加。 应对：任何停药或减量必须在血液科医生指导下逐步进行，并每周监测血小板计数至少4周。 特殊人群注意事项 • 妊娠/哺乳：禁用；育龄妇女用药及停药后7天内必须可靠避孕。 • 儿童：1–5岁起始25 mg/日，6岁以上50 mg/日，东亚裔儿童一律25 mg/日起，逐步调整，每周监测血象。 • 肝/肾功能不全：轻中度肝损减量或慎用，重度肝损（ALT＞5倍正常上限）禁用；肾功能eGFR＜50 mL/min慎用。 温馨提示 艾曲波帕为处方药，务必在血液科专科医生指导下使用，定期复查血常规、肝肾功能和眼科检查，切勿自行增减剂量或突然停药。如出现任何新发或加重的症状，应立即联系医生。

奥西替尼（Osimertinib）的适应症如下： 一线治疗：适用于表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 二线治疗：适用于既往因EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，且经检验确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 辅助治疗：用于B-IIb期存在EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定是否接受辅助化疗。

老挝和印度生产的仑伐替尼（乐伐替尼）都是原研药的仿制药，两者的效果总体相近，但在生产厂家、价格、市场认可度和监管方面存在一定差异。 1. 生产厂家与版本 老挝：主要生产厂家包括东盟制药（Lyvioni）和第二药厂（Pholenva）。 印度：主要生产厂家包括Natco制药（Lenvat）、Aprazer和卢修斯（Lucius）。 2. 疗效与生物等效性 疗效：印度和老挝的仑伐替尼仿制药均通过了生物等效性测试，确保与原研药在体内的吸收、分布、代谢和排泄等方面相似。 患者反馈：印度仑伐替尼在国内的识别度较高，患者反馈其与原厂药效果相近，可互相替换。 3. 价格与可及性 价格：印度和老挝的仑伐替尼仿制药价格相对亲民，代购价格通常在600-900元人民币之间。 可及性：印度被称为“世界药房”，其仿制药在全球市场占有率较高，流通渠道成熟，购买相对便捷。 4. 监管与质量保障 印度：印度的制药企业受到严格监管，药品生产符合国际标准，如美国FDA和WHO预认证。 老挝：老挝的制药监管相对宽松，但主要厂家如东盟制药也遵循国际标准，确保药品质量。 5. 总结与建议 总体效果：老挝和印度的仑伐替尼仿制药在疗效上与原研药相近，均能有效治疗相关癌症。 选择建议： 印度版本：市场认可度高，购买渠道成熟，适合追求品牌和稳定性的患者。 老挝版本：价格可能略低，但购买时需注意选择正规渠道，确保药品质量。 建议：无论选择哪种版本，都应通过正规途径购买，并在医生指导下使用，以确保安全和疗效。

一句话总结：吉三代副作用大多像“轻微感冒”，坚持随诊、按医嘱复查即可；一旦出现心悸、呼吸困难、黄疸或皮疹迅速加重等危险信号，立即就医。 一、常见副作用（>10%患者可能出现，通常短暂） 头痛、乏力 对策： • 多休息、保证睡眠。 • 头痛明显时可短期用对乙酰氨基酚，避免含布洛芬等可能增加肝脏负担的止痛剂。 • 冷敷额头或太阳穴可缓解。 轻度恶心、呕吐、腹泻 对策： • 随餐或餐后服药，可减轻胃刺激。 • 少量多餐，避免油腻辛辣。 • 必要时医生可开具止吐药（如昂丹司琼）或口服补液盐。 二、少见但需留意的副作用（<10%，出现即报告医生） 皮疹、瘙痒 • 保持皮肤清洁，避免热水烫洗。 • 轻度可外用炉甘石或口服氯雷他定；若伴面部肿胀、呼吸困难，立即就医。 失眠、情绪波动 • 睡前避免咖啡、浓茶、手机蓝光。 • 可尝试温水泡脚、听轻音乐；必要时医生短期给予助眠药。 实验室异常 • 开始治疗前及治疗第4、12周复查肝、肾功能、血常规。 • 若ALT/AST升高>5倍正常上限或肌酐明显升高，需停药评估。 三、罕见但严重的警示信号（<1%，立即就医） 与胺碘酮联用导致重度心动过缓 症状：头晕、晕厥、气短、胸痛、意识模糊。 对策：如正在服用胺碘酮，医生一般改用其他抗心律失常方案；出现症状立即急诊心电图及心电监护。 HBV再激活（HBsAg阳性或既往感染史者） 对策： • 治疗前筛查HBsAg、HBV DNA。 • 若HBV DNA可测，需同时启动恩替卡韦/替诺福韦等抗病毒治疗，并在吉三代结束后继续监测至少6个月。 严重过敏反应（喉头水肿、过敏性休克） 对策：立即停药并就近急诊，给予肾上腺素、糖皮质激素等抢救。 四、日常管理小贴士 • 每天固定时间服药，避免漏服；一旦漏服，若距下一次>6小时立即补服，否则跳过。 • 治疗期间禁酒，减轻肝脏负担。 • 避免与利福平、卡马西平、圣约翰草等强CYP3A4诱导剂同服，以免降低疗效。 • 若需合用他汀类降脂药，请医生评估横纹肌溶解风险，并考虑减量或改用普伐他汀。

绥美凯（Triumeq，每片含多替拉韦 50 mg + 阿巴卡韦 600 mg + 拉米夫定 300 mg）最常见的“体感”是胃肠不适和轻度神经症状：大约一成出头的人会在头一两周出现恶心、胃口差，偶尔伴随腹泻或胃痛； 另一些人则抱怨晚上睡不好、做噩梦，白天头晕或头痛，但这些通常会在数日到数周内自行缓解，不需要停药，也较少影响继续服药。 真正需要警惕的是阿巴卡韦超敏反应——一种与携带 HLA-B*5701 基因密切相关的速发型过敏综合征。它往往在开始用药后的第二周左右突然爆发：先是不明原因的发热，接着全身起红色斑丘疹，可同时伴喉咙发紧、呼吸困难、剧烈腹痛或呕吐，甚至血压下降。 若继续服药，可在数小时内恶化成多形红斑、Stevens-Johnson 综合征或中毒性表皮坏死松解症，死亡率并不低。因此，一旦怀疑，必须立刻永久停用任何含阿巴卡韦的方案，且终身不得再用。

一、疗效怎么样？ 滤泡性淋巴瘤（EZH2突变型） • 中国桥接研究与国际Ⅱ期数据均显示：客观缓解率（ORR）≈69%，中位无进展生存期（PFS）较传统方案延长近3倍。 • 2025年3月已获中国国家药监局批准上市，适应证为“EZH2突变阳性的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者”。 上皮样肉瘤 • Ⅱ期试验中部分患者肿瘤体积显著缩小，甚至达到完全缓解；美国FDA已于2020年1月给予加速批准。 安全性 • 主要不良反应为轻-中度：疲劳、上呼吸道感染、恶心、食欲下降等，严重毒性少见。 结论：在获批适应证人群中，疗效确切且耐受性较好，属精准靶向治疗优选之一。 如何购买？ 他泽司他为处方药，且价格较高（月均药费数万元，后续有望进入医保谈判），切勿通过非正规代购或无资质网店购买，避免假药或无效治疗。首次用药前务必由肿瘤专科医生评估 EZH2 突变状态、肝功能及合并用药情况。 可以联系我们印度药房的工作人员进行购买。yindu161677

目前市面上的托法替布（Tofacitinib）主要分为原研药和仿制药两大类，不同厂家的产品在效果、安全性和价格上各有差异。以下是主要厂家及其产品效果的对比分析： 1. 原研药：辉瑞（Pfizer）——商品名“尚杰”（Xeljanz） 优势： 全球最早获批的托法替布，临床数据最丰富，疗效和安全性经过大量验证。 在中国已获批上市，适应症明确（如类风湿关节炎）。 劣势： 价格较高，长期用药经济负担大。 适合人群： 对仿制药不耐受或追求更高稳定性的患者。 2. 仿制药（性价比高）

普托马尼（Pretomanid）作为一种新型抗结核药物，主要用于治疗耐多药或广泛耐药肺结核（MDR-TB/XDR-TB），通常与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用（BPaL方案）。服药后需特别注意以下事项： 1. 严格遵医嘱，不可擅自停药或更改剂量 必须整片吞服，不可压碎或咀嚼； 不可单独使用，必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用，以防耐药； 即使症状好转，也必须完成整个疗程（通常为26周） 2. 定期监测肝功能和血常规 肝毒性是普托马尼联合治疗中可能出现的严重副作用； 建议在治疗前、第2周及每月检查肝功能（ALT、AST、胆红素等）； 避免饮酒及使用其他肝毒性药物（如某些草药）。 骨髓抑制（如贫血、白细胞减少）主要与利奈唑胺相关； 需每月检查血常规，必要时调整或停用利奈唑胺。   3. 注意神经系统和视力变化 联合治疗可能引起周围神经病变和视神经病变； 若出现手脚麻木、刺痛或视力模糊，应及时就医； 必要时需进行眼科检查，并考虑调整利奈唑胺剂量. 4. 心脏监测：警惕QT间期延长 普托马尼联合治疗可能导致QT间期延长，增加心律失常风险； 建议在治疗前、第2周、第12周和第24周进行心电图检查； 若QTcF > 500ms，应暂停治疗注意药物相互作用 禁止与CYP3A4强诱导剂（如利福平、卡马西平、圣约翰草）联用，会显著降低普托马尼疗效； 与OAT3底物药物（如甲氨蝶呤、环丙沙星）合用时需调整剂量，避免毒性增强. 服药时间与方式 建议随餐服用，以提高药物吸收率（食物可使AUC增加88%）； 每日固定时间服药，用整杯水送服，避免漏服； 若漏服一剂，不可双倍补服，应按原计划继续服用. 警惕乳酸酸中毒（罕见但致命） 若出现反复恶心、呕吐、乏力、呼吸急促等症状，应立即就医，排查乳酸酸中毒. 如您正在服用普托马尼或准备开始治疗，建议在结核病专科医生指导下进行全程管理，并严格执行上述监测和注意事项。若您需要，我可以帮您整理一份服药日历或监测提醒表，欢迎随时提出。

普托马尼（Pretomanid）是一种新型抗结核药物，主要用于治疗特定类型的耐药肺结核。它不能单独使用，而是作为联合治疗方案（如BPaL方案）的一部分，与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用。   普托马尼可以治疗以下疾病： 耐多药肺结核（MDR-TB） 对一线抗结核药物（如异烟肼、利福平）耐药，且对氟喹诺酮类和二线注射药物也耐药的患者。 广泛耐药肺结核（XDR-TB） 对多种抗结核药物（包括异烟肼、利福平、氟喹诺酮类和二线注射药物）均耐药的肺结核患者。 标准治疗失败或不耐受的耐药肺结核 对异烟肼和利福平耐药，且对标准治疗方案无效或不耐受的肺结核患者。 使用限制 普托马尼不适用于以下情况： 药物敏感型结核病（DS-TB） 潜伏性结核感染 肺外结核对联合方案中任一成分（普托马尼、贝达喹啉或利奈唑胺）已知耐药者 总结 普托马尼是一种专门针对耐药肺结核的药物，适用于耐多药或广泛耐药结核病患者，尤其是传统治疗无效或不耐受者。它通过联合用药显著提高了治愈率，并缩短了疗程。