服用仑伐替尼注意事项有哪些？服用禁忌是怎样的？ 关于服用仑伐替尼注意事项和禁忌问题我们需要了解如下内容。  仑伐替尼注意事项 腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。3级腹泻需减量， 4级腹泻停药。 胃肠道穿孔和瘘管形成：发现胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停止乐伐替尼   可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：暂停乐伐替尼的服用，直到完全解决。 出血事件：暂停乐伐替尼 3级出血。停止对4级出血。 哺乳期：请停止哺乳。 禁忌 服药期间尽量避免吃芸香科水果(柑橘、柚子、橙子、柠檬类水果)，花椰菜(菜花)和西兰花。 吃靶向药的时候感冒了不要吃含连翘的感冒药   服药期间不得吸烟、饮酒，   避免喝含咖啡因的饮料。    综上我们清楚的了解到服用乐伐替尼注意事项和禁忌，但是很多家境贫寒的家庭买不起任何药看病怎么办? 如果您有关于肝癌临床治疗或靶向药索拉非尼,仑伐替尼方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

Mobocertinib TAK-788莫博替尼，在服用莫博替尼前，检测患者的QTc间期、心电图和血清中电解质。服用莫博替尼期间，定期检测QTc间期和血清中电解质。   如果患者有先天性QTc间期延长、心脏疾病或电解质异常，增加检测频率。避免同服可延长QTc间隔的药物。避免与中效或强效CYP3A抑制剂同服。   Mobocertinib安全性可控，最常见的治疗相关不良事件包括腹泻(90%)、皮疹(45%)、甲沟炎(34%)、恶心(32%)、食欲下降(32%)、皮肤干燥(30%)和呕吐(30%)。   3级及以上TRAEs(≥5%)为腹泻(21%)。19例(17%)患者因AEs停药，最常见的导致停药AEs是腹泻(4%)和恶心(4%)。  

依鲁替尼——伊布替尼（Ibrutinib）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。它适应于 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）： 适用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤。 也适用于17p缺失的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者。 华氏巨球蛋白血症（WM）： 适用于治疗成人华氏巨球蛋白血症。 套细胞淋巴瘤（MCL）： 适用于至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤患者。 边缘区淋巴瘤（MZL）： 适用于需要全身治疗且接受过至少一种治疗的边缘区淋巴瘤患者。 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）：   注意事项： 适用于1岁及以上成人和儿童慢性移植物抗宿主病患者，且在一种或多种全身治疗失败后使用。 血液系统异常：血小板减少、中性粒细胞减少、贫血。 胃肠道反应：腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛、食欲减退。 肌肉骨骼症状：肌肉骨骼疼痛、关节痛、肌肉痉挛。 皮肤反应：皮疹、瘀伤、紫癜。 其他：疲劳、头晕、头痛、发热、咳嗽、上呼吸道感染  

普托马尼目前尚未纳入医保报销范围。因此，无论是国内购买还是印度代购的普托马尼，都无法通过医保报销。 关于印度代购 医保政策：即使代购药品质量可靠，由于医保报销范围是基于国内批准的药品目录，代购药品不在医保报销范围内。 建议患者在使用普托马尼时，优先选择国内正规渠道购买，并关注医保政策的动态调整。 可购买途径：联系印度大药房的工作人员进行购买VX:yindu161678或yindu1616aaa 普托马尼仿制药的价格大概在3000左右一盒，性价比非常高。

依鲁替尼（Imbruvica）的适应症包括： 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）：用于至少接受过一种先前治疗的患者，以及有 17p 缺失（del 17p）的患者 。 套细胞淋巴瘤（MCL）：用于接受过至少一种先前治疗的患者 。 华氏巨球蛋白血症（WM）：用于既往治疗过的患者 。 边缘区淋巴瘤（MZL）：也为其适应症之一 。 慢性移植物抗宿主病（cGVHD）：也被列为适应症 。 依鲁替尼是首个获批的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制 B 细胞信号通路发挥作用 。

普托马尼（Pretomanid）作为耐药结核病联合治疗方案（BPaL方案）中的关键药物，使用时需严格遵守以下注意事项，并警惕多种不良反应： 一、注意事项 必须联合用药 普托马尼不得单独使用，必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合组成BPaL方案，以防治疗失败或耐药产生。 严格监测项目 肝功能：治疗前、第2周及之后每月监测ALT、AST、胆红素等指标； 血常规：每月检查，警惕骨髓抑制（如贫血、白细胞减少）； 心电图：第2、12、24周监测QT间期，防范心律失常风险； 电解质：如出现QT延长，应检查钾、镁、钙水平。 特殊人群慎用 孕妇：动物实验显示胚胎毒性，妊娠安全性未确立，仅在无替代方案时使用； 哺乳期：建议治疗期间停止哺乳； 育龄男性：动物实验显示睾丸毒性，治疗期间及停药后至少3个月应采取避孕措施； 儿童与老年人：18岁以下安全性未建立；≥65岁患者需密切监测肝肾功能及不良反应； 肝/肾功能损害者：慎用，需加强监测。 药物相互作用 避免与强效或中效CYP3A4诱导剂（如利福平、依非韦伦）合用，可能显著降低普托马尼血药浓度。 服药方式 需随餐服用，整片吞服，不可嚼碎，以提高生物利用度并减少胃肠道不适。 二、不良反应 常见不良反应（发生率≥10%）： 外周神经病变（68%） 贫血（31%） 恶心（30%） 呕吐（26%） 转氨酶升高（25%） 头痛（22%） 食欲下降（16%） 皮疹、瘙痒（19%、16%） 腹痛、胸膜炎样疼痛（14%） 严重不良反应： 肝毒性：需立即停药并就医； 骨髓抑制：如严重贫血、白细胞或血小板减少； QT间期延长：可能引发心律失常； 视神经病变：视力模糊、视野缺损； 乳酸酸中毒：虽罕见但可能致命； 男性生育能力影响：动物实验显示睾丸萎缩和生育力下降。 三、禁忌症 对普托马尼、硝基咪唑类或贝达喹啉/利奈唑胺有过敏史者禁用； 严重肝功能不全（Child-Pugh C级）或肾功能衰竭（eGFR<30mL/min）者慎用或禁用； 中枢神经系统或血行播散性结核患者不推荐使用。 四、总结建议 普托马尼虽疗效显著，但不良反应较多，需在具备耐药结核诊治经验的专科医生指导下使用。患者应严格完成6个月全程治疗，并按时复查各项监测指标，以确保疗效并降低风险