曲美替尼MEKINIST是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF   V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。dabrafenib（Tafinlar）和trametinib（Mekinist）联   合使用治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。   使用的限制：MEKINIST作为单药不适用为曾接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。   　口服激酶抑制剂与达拉非尼（dabrafenib）联合用于治疗BRAF V600E突变的转移性NSCLC患者。作为单一药物用   于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。使用限制：曲美替尼不适用于治疗既往BRAF抑 制   剂治疗后出现疾病进展的黑色素瘤患者。   曲美替尼【剂量和给药方法】   （1）开始用MEKINIST治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。    （2）MEKINIST的推荐剂量方案是2mg口服每天1次作为单药和与dabrafenib 150 mg联用口服每天2次。   餐前至少1小时和餐后至少2小时服用MEKINIST。

依鲁替尼（伊布替尼）【适应症】   本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。   本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。   本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。   用法用量：   　　（1）套细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤：每天口服560毫克（四粒140毫克胶囊）每日一次。 　　 （2）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，Waldenström的巨球蛋白血症和慢性移植物抗宿主病：每日口服420 毫克（三个140毫克胶囊），每日一次。   (3）胶囊应该用一杯水口服。不要打开，打破或咀嚼胶囊。   印度大药房可以购买到孟加拉版、印度版依鲁替尼（伊布替尼）。

索托拉西布（Sotorasib，也被称为AMG510）是一种针对KRAS G12C突变体的抑制剂。   其作用机制是通过与KRAS G12C突变体形成不可逆的共价键，将这种突变形式的RAS GTP酶锁定在非活性状态，从而阻止下游信号传导，抑制细胞生长，并促进癌细胞凋亡。   这种药物的设计目的是专门针对KRAS G12C突变，这种突变在肺癌患者中相当常见。   临床数据方面，索托拉西布在多项临床试验中表现出了显著的治疗效果。   例如，CodeBreaK100Ⅱ期临床试验的数据显示，索托拉西布治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者，客观缓解率（ORR）为37.1%，其中包括3例完全缓解和43例部分缓解，疾病控制率为80.6%。   中位缓解持续时间（DOR）为11.1个月、中位无进展生存期（PFS）为6.8个月。此外，索托拉西布的耐受性良好，与多西他赛相比，3级或更严重的不良事件较少。   总的来说，索托拉西布的作用机制是专门针对KRAS G12C突变体，通过抑制其活性来阻止癌细胞的生长和扩散。临床数据表明，索托拉西布在治疗KRAS G12C突变的肺癌患者中表现出显著的效果，并且耐受性良好。   然而，患者在使用该药物时仍需密切关注任何可能出现的不良反应，并及时与医生沟通。    

  关于索托拉西布的价格和适应症，我们可以从以下两方面进行阐述： 首先，关于索托拉西布的价格，由于药品价格受到多种因素的影响，包括市场供需关系、地区差异、供应商策略、汇率变动等，因 此其价格可能会有所波动。根据最近的信息，索托拉西布的价格在不同地区存在差异。例如，老挝版索托拉西布（卢修斯药厂生 产）的参考价格大约为1800元一盒，然而，这些价格仅供参考，并不能直接证明索托拉西布已经降价。要确定其是否降价，需要 对比之前的价格数据或官方公告。 其次，关于索托拉西布的适应症，它主要用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 这些患者通常已经接受过至少一次既往的系统治疗，且已经通过FDA批准的检测。索托拉西布是全球首个获得批准的靶向KRAS突 变的肿瘤治疗药物，在临床试验中显示出良好的疗效和安全性。 综上所述，索托拉西布的价格可能因地区和市场情况而有所波动，而其适应症主要是治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌患 者。对于需要购买和使用索托拉西布的患者，建议咨询专业医生或药师，以获取更准确的信息和指导。    

贝组替凡（Belzutifan，Welireg）是一种处方药，主要用于治疗特定的疾病，如肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤。关于贝组替凡的购买方式和印度大药房的价格，以下是一些关键信息：   海外代购：对于部分患者来说，海外代购也是一种可行的选择。但选择海外代购时，患者应选择信誉良好的代购渠道，确保药品的质量和合法性。同时，还需要注意药品的运输和保存条件，避免因运输不当导致药品失效。此外，海外代购可能涉及复杂的法律和监管问题，患者应谨慎考虑。 海外医疗咨询机构：患者可以联系国内专业的海外医疗咨询机构，这些机构可以提供贝组替凡的购买渠道，并可能直接将药品邮寄到家。这种方式相对便捷，但同样需要确保所购药品的质量和安全性。   印度大药房价格 关于印度大药房中贝组替凡的价格，由于药品价格受到多种因素的影响，如地区、销售渠道、生产成本等，因此具体价格可能因药店而异。据一些信息来源显示，印度市场上有卢修斯生产的贝组替凡仿制药版本，规格为40mg*90片，售价约为888美元。然而，这一价格仅供参考，实际购买时可能因药店、地区或其他因素而有所不同。   购买贝组替凡时，患者应选择正规的购买渠道，并咨询专业医生的意见。同时，注意药品的保存条件和使用方法，以确保其疗效和安全性。  

恩曲替尼（Entrectinib）适用于以下类型的实体瘤患者： 1. NTRK融合阳性实体瘤患者 恩曲替尼可用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤患者。具体适用人群包括： 成人和1月龄以上儿童：经充分验证的检测方法诊断为NTRK融合基因阳性，且不包括已知获得性耐药突变。 疾病状态：患有局部晚期、转移性疾病，或手术切除可能导致严重并发症的患者。 治疗选择：无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。 2. ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 恩曲替尼适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 3. 儿童实体瘤患者 2024年2月，恩曲替尼在中国获批用于治疗1月龄以上NTRK融合阳性的儿童实体瘤患者。这一适应症为儿童肿瘤患者提供了新的治疗选择. 在使用恩曲替尼之前，必须通过验证过的检测方法确认患者的NTRK或ROS1基因状态.

普托马尼在作用机制、治疗效果、安全性和耐受性、药物相互作用以及给药方式等方面都与其他传统抗结核药物有所不同，这些特点使其成为耐药结核病治疗中的重要选择。 针对耐药结核病：普托马尼主要用于治疗耐药结核病，包括耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）。在临床试验中，普托马尼联合贝达喹啉和利奈唑胺的治疗方案在治疗耐药结核病患者时，痰培养阴转率高达89%，显著高于传统治疗方案。 缩短治疗时间：传统耐药结核病治疗方案通常需要18个月甚至更长时间，而普托马尼联合治疗方案有望将治疗时间缩短至6个月。 独特的作用机制：普托马尼是一种硝基咪唑并噁嗪类药物，其作用机制包括在有氧条件下抑制结核菌的蛋白质和脂质合成，以及在无氧条件下通过产生一氧化氮（NO）抑制细胞色素c氧化酶，从而减少细胞内的ATP浓度。这种机制使其对处于静止状态的结核菌也有杀菌作用。

艾曲波帕：主要用于成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）、慢性丙型肝炎相关性血小板减少症以及严重再生障碍性贫血。 阿伐曲波帕：主要用于择期进行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者. 艾曲波帕：能够显著提升血小板计数，减少出血事件。在成人慢性ITP患者中，治疗第一周血小板计数达到50×10^9/L以上的患者比例显著高于安慰剂组。临床试验显示其治疗ITP的有效率在59%~88%之间。 阿伐曲波帕：在某些临床试验中显示出比艾曲波帕更高的早期应答率和更低的出血发生率。例如，一项Ⅲ期临床试验显示，阿伐曲波帕治疗组的血小板反应（外周血小板数≥50×10^9/L）累计周数优于安慰剂治疗组. 适应症差异：艾曲波帕的适应症更广，而阿伐曲波帕主要针对慢性肝病相关血小板减少症。 疗效对比：两者均能显著提升血小板计数，但阿伐曲波帕在某些临床试验中显示出更高的早期应答率和更低的出血发生率。 耐受性：阿伐曲波帕在肝肾功能状态、饮食状态等方面的影响较小，尤其适合肝病患者。 需要注意的是，药物的选择应根据患者的个体情况和病情严重程度来判断，建议在医生的指导下进行治疗。

孟加拉珠峰制药有限公司（Everest Pharmaceuticals Ltd.）是孟加拉国一家知名的仿制药企业，成立于1987年。公司总部位于孟加拉首都达卡，主要生产工厂位于孟加拉国纳拉亚甘吉的BSCIC Kacnhpur。 公司特点 产品种类丰富：珠峰制药主要生产仿制药，产品覆盖肿瘤学、肾病学、血液病学、病毒学等多个领域。其核心产品包括治疗癌症、心脑血管疾病、抗生素等。 价格优势明显：珠峰制药以生产价格低廉的仿制药而闻名，其产品价格相对原研药大幅降低，例如其推出的图卡替尼仿制药Tucaxen，价格仅为原研药的50%左右。 研发与生产：珠峰制药拥有自己的研发中心和多家生产基地。其生产工厂符合GMP标准，具备生产片剂、胶囊、药膏、软膏、液体等多种剂型的能力。 珠峰制药通过严格的生产质量管理、仿制药一致性评价、持续稳定性考察、变更控制、质量控制实验室管理以及上市后监测等多方面措施，确保其仿制药的质量和安全性。这些措施不仅符合国际和孟加拉国内的药品质量认证要求，也为企业赢得了患者的信任和市场认可。  

卡帕塞替尼的副作用有哪些？印度大药房！ 联合氟维司群治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，需符合以下条件： 肿瘤携带至少一种PIK3CA/AKT1/PTEN基因变异（经FDA批准检测确认）； 既往接受至少一种内分泌治疗方案后疾病进展（转移性阶段），或辅助治疗期间或完成后12个月内复发。 卡帕塞替尼（Capivasertib）的副作用主要包括以下几类： 1. 消化系统副作用 腹泻：这是最常见的副作用之一，可能会导致脱水。患者在服用卡帕塞替尼期间应增加口服液体摄入，并在出现腹泻症状时开始止泻治疗。如果腹泻严重或持续不缓解，应暂停用药并咨询医生。 恶心和呕吐：这些症状较为常见，但通常可以通过对症治疗来缓解。 2. 皮肤相关副作用 皮肤不良反应：包括多形性红斑（EM）、掌-跖红细胞感觉异常以及伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应（DRESS）。患者应密切监测皮肤变化，如出现皮疹、皮肤变红、水泡、脱皮等症状，应立即就医。 3. 代谢异常 高血糖：卡帕塞替尼可能导致血糖水平升高，特别是在治疗初期。医生会在治疗前和治疗期间监测患者的血糖水平。如果患者有糖尿病病史，可能需要更频繁地监测血糖。 高甘油三酯血症：部分患者可能出现甘油三酯水平升高。 4. 血液学异常 淋巴细胞减少：卡帕塞替尼可能导致淋巴细胞计数下降。 血红蛋白减少：可能引起贫血。 5. 其他常见副作用 疲劳：这是常见的副作用之一，通常为轻到中度。 口腔溃疡：部分患者可能出现口腔黏膜炎。 干皮：皮肤干燥也是常见的副作用。 6. 严重副作用 肝功能异常：部分患者可能出现肝功能异常，需要密切监测肝功能指标。 心功能问题：虽然较为少见，但卡帕塞替尼可能引起心脏问题，如心律失常。    

阿伐曲波帕在国内是可以购买到的，但可以通过以下几种方式获取： 海外购买渠道 海外药房：患者可以选择在孟加拉国的在线药店或药品平台上搜索并购买阿伐曲波帕孟加拉仿制药。在购买前，建议确保平台的可靠性和药品的质量。 海外医疗服务机构：患者还可以通过专业的海外医疗服务机构获取孟加拉版阿伐曲波帕。这些机构通常与海外药房有合作关系，能够提供药品代购服务。 注意事项 医生处方：阿伐曲波帕是处方药，购买和使用前必须获得医生的处方。 药品质量：无论选择哪种购买渠道，务必确保药品的质量和安全性。避免购买到假冒伪劣产品，建议选择有专业资质和信誉的医药咨询公司进行咨询和指导。 合法合规：购买和使用海外药品时，需注意遵守相关法律法规。

托马尼是一种用于治疗耐药肺结核的药物，通常与其他抗结核药物联合使用。以下是关于其价格和购买途径的信息： 价格 国内价格：普托马尼在国内的价格较高，一个疗程（26周）的费用接近10万元。 海外代购价格：印度大药房官网价格一般在2500元人民币左右。性价比之高。 购买途径 医院药房：患者可以前往具备相关资质的医院药房购买普托马尼，但需要提供医生开具的处方。 海外代购：对于价格敏感的患者，海外代购是一个选择。但需要注意的是，选择海外代购时必须通过正规渠道，以确保药品的质量和合法性 处方要求：普托马尼是处方药，必须在医生的指导下使用。患者需要先就医并获得医生的处方，才能合法购买。 医保政策：目前普托马尼尚未纳入医保，患者需要自费购买。

普托马尼的报销比例 普托马尼尚未纳入医保报销范围。 普托马尼仿制药的价格是多少？ 普托马尼是一种用于治疗耐药结核病的药物，其原研药价格较高，例如在美国，一盒200毫克（26片）的价格为647.72美元，老挝仿制版的大概2800rmb左右。 普托马尼的购买途径 如果国内购买渠道有限，患者还可以选择通过正规的海外代购渠道购买普托马尼。不过，代购价格可能会因渠道不同而有所差异，通常价格在2800-3500元左右 虽然普托马尼目前尚未纳入医保报销范围，但一些非营利组织和慈善机构可能会提供医疗援助，帮助患者购买抗结核药物。 购买普托马尼时，请务必选择正规渠道，并在医生指导下使用。

普托马尼（Pretomanid）是一种用于治疗耐药结核病的药物，服用时需要注意以下事项： 用药原则 严格遵医嘱：普托马尼必须在医生指导下使用，患者需严格按照医生开具的剂量和时间表服用。 联合用药：普托马尼需与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用，不能单独使用。 服药方法 餐后服用：普托马尼应在饭后服用，以提高生物利用度并减少胃部不适。 整片吞服：药物需整片用水送服，对于吞咽困难的患者，可将药片压碎或浸泡溶解后服用。 特殊人群用药 孕妇：妊娠期使用需严格评估获益与风险，因为活动性结核病本身及普托马尼的潜在生殖毒性可能增加妊娠风险。 哺乳期女性：治疗期间不建议哺乳，建议采用替代喂养方案。 儿童和老年人：18岁以下人群的安全性和有效性尚未建立，老年人因肝肾功能可能减退，需谨慎用药并加强不良反应监测。 肝肾功能不全者：肝损伤对普托马尼代谢的影响尚未研究，肾功能不全患者的药代动力学和安全性也未明确，需密切监测不良反应。 药物相互作用 避免与CYP3A4强效诱导剂或抑制剂联用：如利福平、依非韦伦等，可能影响普托马尼的血药浓度。 监测与其他药物的相互作用：普托马尼可能影响其他药物的血药浓度，如升高OAT3底物（甲氨蝶呤、吲哚美辛等）的血药浓度，需监测不良反应并考虑减量。 不良反应监测 肝毒性：可能出现肝脏不良反应，需定期监测肝功能。 骨髓抑制：需监测全血计数，若出现显著骨髓抑制，需调整利奈唑胺剂量。 神经系统反应：可能出现周围神经病变或视神经病变，需监测视觉功能。 QT间期延长：需监测心电图，若QTcF间期延长超过500毫秒，需中断整个治疗方案。 乳酸性酸中毒：若出现相关症状，需中断利奈唑胺给药或整个治疗方案。 生活方式调整 避免饮酒：酒精可能加重肝脏负担。 定期检查：治疗期间需定期进行肝肾功能、血常规、心电图等检查。 避免自行停药或调整剂量：漏服或未完成整个疗程可能导致治疗有效性降低，增加耐药风险。 如果在服用普托马尼期间出现任何不适，应及时就医。

普托马尼（Pretomanid）是一种用于治疗耐药性结核病的药物，使用过程中可能会出现一些副作用。以下是一些常见副作用及其处理方法： 常见副作用及处理方法 QT间期延长 处理方法：如果出现QT间期延长，需密切监测心电图变化。如果QT间期延长超过一定限度（如QTc > 500 ms），可能需要调整剂量或暂停使用普托马尼。 乳酸酸中毒 处理方法：如果患者出现反复恶心和呕吐，应立即进行评估，包括检测碳酸氢盐和乳酸水平，并考虑中断治疗。 周围神经病变 处理方法：如果与利奈唑胺联合使用时出现周围神经病变，可能需要减少利奈唑胺的剂量或更换其他药物。 骨髓抑制 处理方法：定期监测血常规，如果出现血细胞减少，可能需要调整剂量或暂停使用相关药物。 其他不良反应 处理方法：如果出现其他不良反应，如头晕、疲劳等，应咨询医生是否需要调整剂量或采取其他措施。 一般处理原则 及时沟通：在出现任何不适时，应及时与医生沟通，不要自行调整剂量或停药。 个体化调整：医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量或更换其他药物。 监测与支持：在治疗过程中，需定期进行相关检查（如心电图、血常规等），以便及时发现并处理副作用。 总之，普托马尼的副作用需要在医生的指导下进行管理和处理，患者应严格遵循医嘱，并及时反馈任何不适症状。  

卡帕塞替尼（Capivasertib）目前尚未在中国大陆正式上市，因此国内患者无法通过本地医院或药房直接购买。以下是几种常见的购买方式： 1. 海外医院药房购买 患者可以前往卡帕塞替尼已上市的国家（如美国、欧洲等）的医院就医，通过当地医生开具的处方，在医院药房购买。这种方式相对安全可靠，但需要患者亲自前往，可能涉及旅行成本和时间安排。 2. 跨境医疗服务机构协助购买 一些专业的跨境医疗服务机构可以帮助患者合法采购卡帕塞替尼。这些机构通常与国际制药公司有合作关系，能够提供正品保障 3. 参与临床试验 部分国内三甲医院正在开展卡帕塞替尼联合氟维司汀的临床试验，符合入组条件的患者可以申请免费治疗。 5. 印度药房购买仿制药 在印度等仿制药大国，卡帕塞替尼的仿制药已经上市并可供患者购买。这些仿制药价格相对较低，但购买时需选择可靠的药房或医疗服务机构，并仔细核实药品的生产日期、批号和有效期等信息。 6.联系我们的客服人员可以购买VX:yindu161678

贝达喹啉（Sirturo）常见不良反应包括 QT间期延长、肝毒性（如转氨酶升高、黄疸、恶心、呕吐等）、关节痛、头痛、皮疹、胃肠道不适（如恶心、呕吐、腹痛）等 。若出现QT间期延长，可暂停后续贝达喹啉剂量（如省略1-3次剂量），并监测心电图，必要时停用其他可能导致QT延长的药物（如氯法齐明） 。 肝毒性时，需定期监测肝功能（ALT、AST、胆红素等），如出现严重肝功能障碍迹象（如转氨酶显著升高伴胆红素升高），应停用贝达喹啉 。 关节痛或肌痛可使用非甾体抗炎药（如双氯芬酸）和对乙酰氨基酚缓解 。胃肠道症状（如呕吐）可使用甲氧氯普胺等药物缓解 。 患者应避免饮酒，并告知医生所有正在使用的药物，以避免药物相互作用 。治疗期间需定期监测心电图、肝功能和电解质 。若出现严重副作用（如心跳异常、晕厥、黄疸等），应立即联系医生或就医 。

仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其适应症包括： 甲状腺癌：作为单药用于局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）的治疗 。 肝细胞癌：用于不可切除肝细胞癌（HCC）的一线治疗 。 肾细胞癌： 与帕博利珠单抗联合用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗 ； 与依维莫司联合用于接受过一次抗血管生成治疗的晚期 RCC 患者 。 子宫内膜癌：与帕博利珠单抗联合用于治疗错配修复正常（pMMR）或非微卫星高度不稳定（MSI-H）的晚期子宫内膜癌（EC），适用于先前系统治疗后疾病进展且不适合根治性手术或放疗的患者 。 此外，仑伐替尼在日本还被批准用于不可切除胸腺癌的治疗（作为单药）。

奥希替尼（奥西替尼，商品名泰瑞沙）的常见副作用及应对方法如下： 一、常见副作用及应对措施 皮疹：保持皮肤清洁，避免阳光直射，使用保湿护肤品；严重时可使用抗过敏药物（如氯雷他定）和维生素D 。 腹泻：轻度时多喝水，避免油腻食物；严重时可短期停药或使用抗腹泻药物（如思密达） 。 恶心和呕吐：建议少食多餐，避免油腻食物；必要时可使用止吐药（如托烷司琼） 。 皮肤干燥和瘙痒：使用润肤品，减少刺激性清洁产品，避免频繁洗澡 。 甲沟炎：保持指甲清洁干燥，避免接触刺激性化学品，做家务时戴手套 。 口腔黏膜炎：饭后用无酒精漱口水或盐水漱口，使用软毛牙刷 。 二、注意事项 定期复查：监测肝功能（如转氨酶升高时可使用保肝药物）及血常规（注意白细胞、血小板减少），及时调整治疗方案 。 严重不良反应：若出现呼吸困难、胸痛、严重皮疹（如Steven-Johnson综合征）、视力变化或心跳异常等，需立即停药并告知医生 。 总之，奥希替尼的副作用多为轻度至中度，可通过药物调整、日常护理和医生指导有效管理，患者应定期复查并严格遵医嘱用药 。