老挝塞尔帕替尼是治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，融合基因突变发生概率并不算高，但是如果监测到融合基因突变，联合用药的效果又不够理想，塞尔帕替尼的出现就弥补了这个缺陷。

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        高选择性转染重排（RET）酪氨酸激酶抑制剂,对其中3个重点药物——塞尔帕替尼、普拉替尼和BOS-589的研发进展以及已公开的专利进行研究分析。

      在既往的治疗中，RET突变阳性的非小细胞肺癌患者一线接受铂类化疗的缓解率约在50%左右。

塞尔帕替尼的疗效，从缓解率和缓解时间两个方面突破性地超越了旧有的治疗方案，让这部分原本只能尝试多靶点抑制剂或化疗的患者，终于有了适合自己的“特效药”！