吉瑞替尼国内终于上市，本次获批的适应症为：用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。
 

吉瑞替尼的治疗靶点是FLT3突变，FLT3突变主要包括内部串联重复（FLT3–ITD）和酪氨酸激酶域点突变（FLT3-TKD），这两个区域突变会参与AML发生，是AML治疗的重要靶点。

吉瑞替尼用法用量：
每天口服一次，每次120毫克。
 

吉瑞替尼gilteritinib是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且，吉瑞替尼gilteritinib还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。

相关专家教授表示，吉瑞替尼的上市意味着既往因FLT3突变而预后不良的AML患者“否极泰来”，有了全新的治疗选择——分子靶向治疗。尽管吉瑞替尼目前仅适用于难治或复发伴FLT3突变的AML，但相信吉瑞替尼上市以后会进行更多临床探索，包括难治复发、一线治疗以及维持治疗等多方面研究，帮助更多患者获益。

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