适应症：

　　用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载;

　　对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，恩瑞格中国患者的安全有效性数据有限，建议根据患者的具体情况慎用。

　　用法用量：

　　起始剂量：

　　地拉罗司的推荐起始日剂量为20mg/kg。

　　对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。

　　对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。

　　已经对去铁胺治疗有良好反应的患者，可以考虑初始的恩瑞格剂量相当于去铁胺剂量的一半。(例如，1位接受去铁胺40mg/kg/天，每周5天或相当剂量治疗的患者，如改换用恩瑞格可以从20mg/kg开始。)

　　服用方法：

　　地拉罗司应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。

　　地拉罗司不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量(mg/kg)需要计算并四舍五入至最接近的整片。

　　通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL)，直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。

　　不良反应：

　　> 10%

　　血清肌酐增加(剂量相关; 7-38%)

　　腹痛(21-28%)

　　恶心(11-23%)

　　呕吐(10-21%)

　　腹泻(12-20%)

　　蛋白尿(19%)

　　发火(19%)

　　头痛(16%)

　　咳嗽(14%)

　　鼻咽炎(13%)

　　咽喉疼痛(11%)

　　流感(11%)

　　皮疹(8-11%)

　　1-10%

　　呼吸道感染(10%)

　　支气管炎(9%)

　　ALT增加(2-8%)

　　关节痛，背痛(6-7%)

　　急性扁桃体炎(6%)

　　鼻炎(6%)

　　疲劳(6%)

　　耳部感染(5%)

　　转氨酶(4%)

　　荨麻疹(4%)

　　<1%

　　过敏性反应

　　血管性水肿

　　血细胞减少，包括粒细胞缺乏症，中性粒细胞减少症和血小板减少症; 白细胞碎裂性血管炎

　　禁忌：

　　过敏症

　　估计GFR <40 ml / min /1.73m²或血清肌酐> 2 x ULN

　　性能状况不佳和高风险的骨髓增生异常综合征或晚期恶性肿瘤

　　血小板计数<50 x10 ^ 9 / L

　　注意事项：

　　过敏症

　　估计GFR <40 ml / min /1.73m²或血清肌酐> 2 x ULN

　　性能状况不佳和高风险的骨髓增生异常综合征或晚期恶性肿瘤

　　血小板计数<50 x10 ^ 9 / L

　注意事项：

　　过敏症

　　估计GFR <40 ml / min /1.73m²或血清肌酐> 2 x ULN

　　性能状况不佳和高风险的骨髓增生异常综合征或晚期恶性肿瘤

　　血小板计数<50 x10 ^ 9 / L

　　作用机制：

　　DFS具有抗真菌作用 (如在富含铁环境中生 长的毛霉菌 )、抗细 胞增殖作用、抗疟疾 、抗氧化应激损伤 、抗细胞毒诱导细胞凋亡等药理作用。

　　1.DFS与真菌感染

　　铁是真菌赖以生存的物质，它在真菌的生长和毒性方面扮演相当重要的角色 。而铁螯合剂的抗真菌作用可能在于其去除真菌生长所必需的铁， 从而达到治疗真菌感染的目的 。

　　2.DFS与细胞增殖

　　铁在细胞增殖过程中起非常重要的作用，而铁螯合剂可能具有抗细胞增殖的特性，由此联想到铁螯合剂有可能成为一种新型的抗癌剂用于肿瘤的治疗。

　　疗效和安全：

　　地拉罗司(deferasirox)化学名为 4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸，是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 , 在欧洲它被推荐作为 6 岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药, 国内目前正在进行临床研究;Ⅱ 、Ⅲ期临床试验及药代动力学研究均表明，其具有良好的安全性和耐受性, 且能显著降低心脏、肝脏铁负荷, 易于被患者接受。同时，其也具有抗真菌(如在富含铁环境中生长的毛霉菌 )、抗细胞增殖、抗疟疾 、抗氧化应激损伤 、抗细胞毒诱导细胞凋亡等药物学特性;可用于继发性血色病、迟发性皮肤卟啉病等疾病的治疗。